| 88291-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 88291-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 256.263
• InChiKey: ZOUHNJTXYXFCQE-YIXDKKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-<2-(2)H1>glycine 、 (1S)-(-)-莰烷酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric autocatalysis induced by meteoritic amino acids with hydrogen isotope chirality

  摘要：

  非手性的陨石氨基酸甘氨酸和α-甲基丙氨酸，具有氢同位素（D/H）手性，在不对称自催化中作为手性的来源，通过放大ee，得到高度富集的5-嘧啶基烷醇。

  DOI：

  10.1039/b908754k

文献信息

• Asymmetric synthesis of (S)- and (R)-[2-2H1]glycine via photolysis of optically active chromium carbene complexes. A comparison of stereoselectivity between chromium ketene complexes, ketenes, and ester enolates
  作者：Louis S. Hegedus、Elena Lastra、Yukitoshi Narukawa、Daniel C. Snustad

  DOI：10.1021/ja00034a035

  日期：1992.4

  ]glycine («chiral glycine») were synthesized in good yield with high deuterium incorporation and ee's of 82-86% by two different routes. Photolysis of optically active oxazolidine carbene chromium complexes and lithiation-deuteration of optically active α-oxazolidinone acetic esters were carried out. The stereoselectivities of the reactions of ketenes and chromium-bound ketenes with methanol-d were compared

  (S)- 和 (R)-[2- 2 H i ] 甘氨酸（«手性甘氨酸»）通过两种不同的途径以高氘掺入和 82-86% 的 ee 产率合成。进行了旋光性恶唑烷卡宾铬配合物的光解和旋光性 α-恶唑烷酮乙酸酯的锂化-氘化。比较乙烯酮和铬键乙烯酮与甲醇-d反应的立体选择性