cyclooctapyridin-10-one | 97919-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclooctapyridin-10-one
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloocta[b]pyridin-10-one
• CAS: 97919-78-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YDGNMAXOOCSYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclooctapyridin-10-one 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-cycloocta<2,1-b:3,4-b'>dipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型C 2二氮杂二芳基配体的合成，金属配合物的形成和拆分：环八[2,1- b：3,4- b ']双吡啶

  摘要：

  制备了新的C 2二氮杂芳基配体环八[2,1- b：3,4- b ']二吡啶（1），对（1）的四羰基钼配合物进行X射线晶体学分析。烯键之间的扭转角为51°；试图用手性钯配合物拆分（1）显然提供了单一的非对映异构体，其立体化学构型通过一维和二维质子NMR研究得到证实。

  DOI：

  10.1039/c39900000167
• 作为产物：
  描述：

  10-benzylidene-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cyclooctapyridine 在 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 生成 cyclooctapyridin-10-one
  参考文献：
  名称：

  新型C 2二氮杂芳基配体的化学性质：环辛基[2,1-b：3,4-b']双吡啶，环辛基[2,1-b：3,4-b']双喹啉及其相关化合物

  摘要：

  三种新颖的环辛二氮杂芳基配体，即环辛[2,1-b：3,4-b']二吡啶（3），环辛[2,1-b：3,4-b']二喹啉（4）和环辛[2，合成了1-b：3,4-b']二[1,8]萘啶（5），并为这些新型配体制备了许多金属配合物。还研究了这些化合物的环转化的能垒。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00342-6

文献信息

• Direct synthesis of ring-fused quinolines and pyridines catalyzed by <i>NN</i>_<i>H</i><i>Y</i>-ligated manganese complexes (Y = NR₂ or SR)
  作者：Zheng Wang、Qing Lin、Ning Ma、Song Liu、Mingyang Han、Xiuli Yan、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d1cy01945g

  日期：——

  Four cationic manganese(I) complexes, [(fac-NNHN)Mn(CO)3]Br (Mn-1–Mn-3) and [(fac-NNHS)Mn(CO)3]Br (Mn-4) (where NNH is a 5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine moiety), have been synthesized and evaluated as catalysts for the direct synthesis of quinolines and pyridines by the reaction of a γ-amino alcohol with a ketone or secondary alcohol; NNHS-ligated Mn-4 proved the most effective of the four catalysts

  四种阳离子锰( I )配合物，[( fac-NN H N )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn-1 – Mn-3 ) 和 [( fac-NN H S )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn -4 )（其中N H是 5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺部分），已被合成并评估为通过 γ-氨基醇与酮或仲醇；NN H S -连接的Mn-4被证明是四种催化剂中最有效的。在催化剂负载量为 0.5-5.0 mol% 的情况下，反应进行得很好，并且可以耐受不同的官能团，如烷基、环烷基、烷氧基、氯化物和杂芳基。基于 DFT 计算和实验证据，提出了一种涉及无受体脱氢偶联 (ADC) 的机制。值得注意的是，这种基于锰的催化方案为广泛合成重要的取代单环、双环和三环N-杂环（包括 50 个喹啉和 26 个吡啶实例）提供了一条有前途的绿色环保途径，分离产率高达 93 %。
• Achieving branched polyethylene waxes by aryliminocycloocta[<i>b</i> ]pyridylnickel precatalysts: Synthesis, characterization, and ethylene polymerization
  作者：Randi Zhang、Zheng Wang、Zygmunt Flisak、Xiang Hao、Qingbin Liu、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1002/pola.28653

  日期：2017.8.15

  which then reacted with (DME)NiBr2 to form 10‐aryliminocycloocta[b]pyridylnickel bromides (Ni1–Ni5). The new compounds were characterized by means of FT‐IR spectroscopy as well as elemental analysis and the organic ligands were also analyzed by the NMR measurements. Furthermore, the molecular structure of a representative complex Ni3 was determined by the single crystal X‐ray diffraction, indicating

  环辛并[ b ]吡啶-10-酮制备以形成相应的亚氨基衍生物，其然后与（DME）NIBR 2以形成10-aryliminocycloocta [ b ] pyridylnickel溴化物（NI1 - NI5）。通过FT-IR光谱和元素分析对新化合物进行了表征，并通过NMR测量分析了有机配体。此外，代表性的复合物Ni3的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，表明镍原子周围的四面体几何形状失真。用甲基铝氧烷（MAO）或氯化二乙基铝活化后（Et 2AlCl），标题镍络合物在乙烯聚合反应中表现出高活性，并生产出低分子量（1.43–6.78 kg mol -1）和低分散度（1.7–2.4）的聚乙烯，这表明存在单中心催化体系。更重要的是，通过在配体中选择合适的取代基并调节聚合条件，可以容易地调节所得聚乙烯的微观结构（特别是支化度）和某些物理性质，例如T m值。这一发现表明，使用一种催化剂按需合成不同类型的
• Enhancing isoprene polymerization with high activity and adjustable monomer enchainment using cyclooctyl-fused iminopyridine iron precatalysts
  作者：Nighat Yousuf、Yanping Ma、Qaiser Mahmood、Wenjuan Zhang、Yizhou Wang、Hassan Saeed、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d3dt03674j

  日期：——

  structure of these complexes. The most active iron complex, FeH, exhibited a trisligated nature, with its cation adopting an octahedral geometry around the metal center. In contrast, all the other iron complexes (Fe2Me, Fe2Et, Fe2iPr, Fe3Me, Fe2Et,Me) displayed bisligated configurations, with distorted trigonal bipyramidal geometry of cations. During isoprene polymerization, the extent of steric hindrance

  在本研究中，通过一锅法合成了一系列结构刚性的环辛基稠合亚氨基吡啶铁配合物，[L 2 FeCl][FeCl 4 ]和[2L 3 Fe][Cl][3FeCl 4 ]，并进行了研究：预催化剂与甲基铝氧烷一起用于异戊二烯 (Ip) 聚合。通过FTIR分析、元素分析和单晶XRD分析的综合表征充分验证了这些配合物的结构。最活跃的铁配合物Fe H表现出三配位性质，其阳离子在金属中心周围呈八面体几何形状。相比之下，所有其他铁配合物（ Fe 2Me 、 Fe 2Et 、 Fe 2iPr 、 Fe 3Me 、 Fe 2Et,Me ）均显示出双配位构型，阳离子的三角双锥几何形状扭曲。在异戊二烯聚合过程中，配体框架的空间位阻程度对催化性能产生显着影响。空间位阻较小的Fe H预催化剂表现出优异的性能，产生高分子量聚异戊二烯，4000 当量的转化率超过 99%。的单体。即使催化剂负载量非常低，低至 0。当浓度为0025
• Polyaza-cavity shaped molecules. 14. Annelated 2-(2'-pyridyl)indoles, 2,2'-biindoles, and related systems
  作者：Randolph P. Thummel、Vidyadhar Hegde

  DOI：10.1021/jo00268a040

  日期：1989.3
• Polyaza cavity shaped molecules. 5. Annelated derivatives of 2,2'-bipyridine
  作者：Randolph P. Thummel、Francois Lefoulon、Ramanathan Mahadevan

  DOI：10.1021/jo00220a028

  日期：1985.10