5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole | 1573118-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylimidazo[2,1-c][1,2,4]triazole；5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylimidazo[2,1-c][1,2,4]triazole
• CAS: 1573118-67-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O
• 分子量: 304.351
• InChiKey: JLLKXFZFHCJUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-methyl-1-phenyl[1,2,4]triazole 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-c][1,2,4]三唑和1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶酮的合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  摘要 已开发出一种用于合成 1-苯基-咪唑并 [2,1-c][1,2,4] 三唑衍生物 5a-j 和 1-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4] 的简单方法。 ,3-a]嘧啶酮衍生物 6a-g 从 5-氨基-1-苯基[1,2,4]三唑和对甲苯磺酸 (PTSA) 开始。该方法提供了许多 1-苯基-咪唑并 [2,1-c][1,2,4] 三唑 5a–j 和 1-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 嘧啶酮6a-g 以合理的产率和较短的反应时间。使用红外、1H 和 13C NMR 以及高分辨率质谱法阐明了所有新化合物的结构。筛选了一些新合成的化合物的抗微生物活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications ® 在线版，获取以下免费补充资源：

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.804576

文献信息

• Synthesis, Antibacterial, and Antifungal Activities of Imidazo[2,1-c][1,2,4]triazoles and 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrimidinones
  作者：Monia Aouali、Fatma Allouche、Imen Zouari、Dhekra Mhalla、Mohamed Trigui、Fakher Chabchoub

  DOI：10.1080/00397911.2013.804576

  日期：2014.3.19

  straightforward method has been developed for the synthesis of 1-phenyl-imidazo [2,1-c][1,2,4]triazole derivatives 5a–j and 1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinones derivatives 6a–g starting from 5-amino-1-phenyl[1,2,4]triazole and p-toluenesulfonic acid (PTSA). This methodology affords a number of 1-phenyl-imidazo [2,1-c][1,2,4]triazoles 5a–j and 1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinones 6a–g in reasonable

  摘要 已开发出一种用于合成 1-苯基-咪唑并 [2,1-c][1,2,4] 三唑衍生物 5a-j 和 1-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4] 的简单方法。 ,3-a]嘧啶酮衍生物 6a-g 从 5-氨基-1-苯基[1,2,4]三唑和对甲苯磺酸 (PTSA) 开始。该方法提供了许多 1-苯基-咪唑并 [2,1-c][1,2,4] 三唑 5a–j 和 1-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 嘧啶酮6a-g 以合理的产率和较短的反应时间。使用红外、1H 和 13C NMR 以及高分辨率质谱法阐明了所有新化合物的结构。筛选了一些新合成的化合物的抗微生物活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications ® 在线版，获取以下免费补充资源：