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N-(5-bromopyridin-2-yl)-β-D-galactopyranosylamine | 1160182-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-bromopyridin-2-yl)-β-D-galactopyranosylamine
英文别名
——
N-(5-bromopyridin-2-yl)-β-D-galactopyranosylamine化学式
CAS
1160182-40-0
化学式
C11H15BrN2O5
mdl
——
分子量
335.154
InChiKey
ISOQIJJPCMUVHU-JZFGAJAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.94
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    115.07
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴吡啶D-吡喃葡萄糖溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以56%的产率得到N-(5-bromopyridin-2-yl)-β-D-galactopyranosylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of β-d-glucopyranosyl- and β-d-galactopyranosylamines from 4-bromo-3-methylaniline and 2-amino-5-bromopyridine
    摘要:
    研究了d-葡萄糖和d-半乳糖与4-溴-3-甲基苯胺、2,4,6-三溴苯胺和2-氨基-5-溴吡啶偶联的可能性。发现芳香环中的取代基会影响反应的条件和可能性。4-溴-3-甲基苯胺和2-氨基-5-溴吡啶生成β-d-吡喃葡萄糖胺和β-d-吡喃半乳糖胺的产率是50-65%;2,4,6-三溴苯胺则完全没有反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0350-y
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