1-(5-氯-2-硝基苯基)-3-环丙基丙-2-炔-1-醇 | 1352784-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(5-氯-2-硝基苯基)-3-环丙基丙-2-炔-1-醇
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-cyclopropylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1352784-88-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: PXVVEYLHNLNRFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯-2-硝基苯基)-3-环丙基丙-2-炔-1-醇 在 (9R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]cinchonan-1-ium-9-ol bromide 、 四甲基氟化铵 、 四丁基氟化铵 、 铁粉 、 potassium hydrogencarbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 依法韦仑
  参考文献：
  名称：

  使用 Ruppert-Prakash 试剂通过对映选择性三氟甲基化合成依法韦仑的新方法

  摘要：

  依法韦仑的有机催化不对称合成是通过使用 Ruppert-Prakash 试剂对炔基酮进行操作简单、对映选择性三氟甲基化，通过五个步骤实现的。本方法提供了使用直接三氟甲基化方法对映选择性合成依法韦仑的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101038
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 、 5-氯-2-硝基苯甲醛 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到1-(5-氯-2-硝基苯基)-3-环丙基丙-2-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  使用 Ruppert-Prakash 试剂通过对映选择性三氟甲基化合成依法韦仑的新方法

  摘要：

  依法韦仑的有机催化不对称合成是通过使用 Ruppert-Prakash 试剂对炔基酮进行操作简单、对映选择性三氟甲基化，通过五个步骤实现的。本方法提供了使用直接三氟甲基化方法对映选择性合成依法韦仑的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101038

文献信息

• Eur. J. Org. Chem. 2011, 30, 5959-5961
  作者：

  DOI：——

  日期：——