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dehydrobussealin A | 1402404-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dehydrobussealin A
英文别名
1-methoxy-4-[(E)-3-[4-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-1-enyl]-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene
dehydrobussealin A化学式
CAS
1402404-98-1
化学式
C45H42O6
mdl
——
分子量
678.825
InChiKey
VLIMGSIDXLBHQV-MFKUBSTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dehydrobussealin A 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以100%的产率得到bussealin A
    参考文献:
    名称:
    钯催化乙烯基二硅氧烷与苄基和烯丙基卤化物和磺酸盐的交叉偶联
    摘要:
    桧山交叉偶联反应是一种强有力的碳-碳键形成方法。迄今为止,该反应的底物范围主要限于 sp 2 -sp 2偶联反应。在此,报道了钯催化的 Hiyama 型乙烯基二硅氧烷与苄基和烯丙基溴化物、氯化物、甲苯磺酸盐和甲磺酸盐的交叉偶联。耐受多种官能团,该方法的合成效用通过细胞毒性天然产物 bussealin A 的有效全合成来例证。此外,在两个癌细胞系中评估了 bussealin A 的抗增殖能力。
    DOI:
    10.1002/chem.201200431
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-bis(benzyloxy)-4-methoxybenzaldehyde正丁基锂 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三叔丁基膦四丁基氟化铵三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 、 xylenes 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 dehydrobussealin A
    参考文献:
    名称:
    钯催化乙烯基二硅氧烷与苄基和烯丙基卤化物和磺酸盐的交叉偶联
    摘要:
    桧山交叉偶联反应是一种强有力的碳-碳键形成方法。迄今为止,该反应的底物范围主要限于 sp 2 -sp 2偶联反应。在此,报道了钯催化的 Hiyama 型乙烯基二硅氧烷与苄基和烯丙基溴化物、氯化物、甲苯磺酸盐和甲磺酸盐的交叉偶联。耐受多种官能团,该方法的合成效用通过细胞毒性天然产物 bussealin A 的有效全合成来例证。此外,在两个癌细胞系中评估了 bussealin A 的抗增殖能力。
    DOI:
    10.1002/chem.201200431
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