2"-O-allyl-tetra-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxy-N-1-haba-paromomycin | 940286-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2"-O-allyl-tetra-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxy-N-1-haba-paromomycin
• 英文别名: benzyl N-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[(2R,3R,4R,5S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-2-[(2R,3R,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxy-5-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-4-prop-2-enoxyoxolan-3-yl]oxy-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 940286-42-0
• 化学式: C₉₄H₁₄₂N₆O₂₄Si₄
• 分子量: 1852.53
• InChiKey: QXDQQFSNACYKIC-AGSVHAEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.23
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  363
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2"-O-allyl-tetra-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxy-N-1-haba-paromomycin 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64954

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2"-O-allyl-tetra-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetra-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxy paromomycin 、 N-(S-γ-benzyloxycarbonylamino-α-hydroxybutyryloxy)succinimide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.29 g的产率得到2"-O-allyl-tetra-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxy-N-1-haba-paromomycin
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design, synthesis and A-site rRNA co-crystal complexes of novel amphiphilic aminoglycoside antibiotics with new binding modes: A synergistic hydrophobic effect against resistant bacteria

  摘要：

  Incorporation of an hydrophobic (phenethylamino) ethyl ether at C2 '' of N1-(HABA)-3',4'-dideoxyparomomycin led to a novel analog with an excellent antibacterial profile against a host of resistant bacteria. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.084