(S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid {(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-amide | 142956-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid {(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-amide
• CAS: 142956-19-2
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O₅
• 分子量: 393.443
• InChiKey: CEQRZCGTOVYMMI-HUBLWGQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid {(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-amide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-carboxypropionylleucyl-alanyl-alanine p-nitroanilide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-3-Methyl-1-{(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 Zeolit G (OH form) 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid {(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633

  摘要：

  DOI：