ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 119915-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 119915-46-7
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 307.297
• InChiKey: UJXCFTILXBFUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate 生成 1-环丙基-6,7-二氟-5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是环丙基，可以有1到3个烷基和卤素取代基；苯基，可以被1到3个烷氧基，卤素和羟基取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧或羟基取代；烯基；或噻吩基，R.sup.2是5-到9-成员的饱和或不饱和杂环环，可以被取代，R.sup.3是烷基或卤素，R.sup.4是烷基或卤素，R是氢或烷基，R.sup.1和R.sup.3可以一起取代为：##STR2## 其中R.sup.31是氢或烷基，X是卤素，前提是R.sup.3和R.sup.4不同时是卤素，以及其盐。这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05591744A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methyl-3,4,6-trifluorobenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of fluorinated benzoic acids

  摘要：

  本发明的目的是提供一种商业上有利的制备氟苯甲酸的方法。根据本发明的方法包括烷基化具有以下式的氟苯甲酸，其中R1为卤素，或还原具有以下式的氟苯甲酸，其中R1如上定义，R2为较低烷基，从而生产由以下式表示的氟苯甲酸，其中R1和R2如上定义。

  公开号：

  US06333431B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• Intermediates for anti-microbial benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05723648A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be sustituted, R.sup.3 is alkyl, R is H or alkyl, and X is halogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  化合物的名称为Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds，化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1可以是环丙基，可以有1到3个烷基和卤素取代基；苯基，可以被1到3个烷氧基，卤素和羟基取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧或羟基取代；烯基；或噻吩基，R.sup.2是5到9个成员的饱和或不饱和杂环环，可以被取代，R.sup.3是烷基，R是氢或烷基，X是卤素，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，还包括含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• Intermediates for anti-microbial quinolone carboxylic acids
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05811576A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be substituted, R.sup.3 is alkyl, R is H or alkyl, and X is halogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  公式：##STR1##其中R1是环丙基，可以有1至3个烷基和卤素的取代基；苯基，可以被1至3个烷氧基，卤素和羟基的取代基所取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧基或羟基的取代基所取代；烯基；或噻吩基，R2是5至9个成员的饱和或不饱和杂环环，可以被取代，R3是烷基，R是氢或烷基，X是卤素，以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• Novel quinoline derivatives, processes for preparation thereof and antibacterial agent containing them
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0319906A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  1-Substituted-6-fluoro-5-methyl-7-(piperazinyl or pyrrolidinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids (I) and processes for preparation thereof. The acids are used for treatment of a bacterial infectious desease.

  1-取代-6-氟-5-甲基-7-(哌嗪基或吡咯烷基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸 (I) 及其制备方法。这些酸可用于治疗细菌性传染病。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED BENZOIC ACIDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1114812A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  An object of the present invention is to provide a commercially advantageous process for preparing a fluoro benzoic acid. The process according to the present invention comprises either alkylating a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is halogen, or reducing a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is as defined above and R2 is lower alkyl to thereby produce a fluoro benzoic acid represented by the formula wherein R1 and R2 are as defined above.

  本发明的目的是提供一种具有商业优势的氟苯甲酸制备工艺。根据本发明的工艺包括将式如下的氟苯甲酸烷基化 其中 R1 为卤素，或 还原式中的氟苯甲酸 其中 R1 如上定义，R2 为低级烷基，从而生成由式表示的氟苯甲酸 其中 R1 和 R2 如上定义。