| 207299-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 207299-55-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₄
• 分子量: 343.342
• InChiKey: ZZAJVEQSAYAOJC-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-{(2S,3R)-3-Hydroxy-2-[9-(4-methoxy-phenyl)-9H-purin-6-ylamino]-butyrylamino}-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的N-（嘌呤-6-基）-氨基酸和-肽衍生物；合成与生物筛选†

  摘要：

  N-（嘌呤-6-基）-氨基酸和-肽是由9-（对-茴香基）-6-氯嘌呤合成的。从合成产物中选择的实例被筛选为抗肿瘤和抗病毒（HIV-1）药物。

  DOI：

  10.1039/a706292c
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸 、 6-氯-9-(4-甲氧基苯基)-9H-嘌呤 在 sodium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的N-（嘌呤-6-基）-氨基酸和-肽衍生物；合成与生物筛选†

  摘要：

  N-（嘌呤-6-基）-氨基酸和-肽是由9-（对-茴香基）-6-氯嘌呤合成的。从合成产物中选择的实例被筛选为抗肿瘤和抗病毒（HIV-1）药物。

  DOI：

  10.1039/a706292c