O-hexadecyl O-hydrogen phosphonothioate | 676329-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-hexadecyl O-hydrogen phosphonothioate
• CAS: 676329-49-0
• 化学式: C₁₆H₃₅O₂PS
• 分子量: 322.492
• InChiKey: GNRGLDNUGLLKKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-二脱氧肌苷 、 O-hexadecyl O-hydrogen phosphonothioate 在 PV-Cl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 hexadecoxy-[[(2S,5R)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy]-sulfidophosphanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 5′-Hydrogenphosphonothioate Derivatives of AZT, d4T and ddI

  摘要：

  AZT、d4T 和 ddI 的 5′-氢磷酰硫酸酯衍生物作为抗 HIV 前药候选物，在温和条件下通过顺序一锅反应合成，产率为 61-76%。该反应过程包括将三乙胺磷酸酯与不同醇在有格氏氯（PV-Cl）存在下偶联，随后用元素硫氧化，最后在 PV-Cl 存在下与 AZT、d4T 或 ddI 进一步缩合。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.116
• 作为产物：
  描述：

  Phosphinic acid, hexadecyl ester 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-hexadecyl O-hydrogen phosphonothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 5′-Hydrogenphosphonothioate Derivatives of AZT, d4T and ddI

  摘要：

  AZT、d4T 和 ddI 的 5′-氢磷酰硫酸酯衍生物作为抗 HIV 前药候选物，在温和条件下通过顺序一锅反应合成，产率为 61-76%。该反应过程包括将三乙胺磷酸酯与不同醇在有格氏氯（PV-Cl）存在下偶联，随后用元素硫氧化，最后在 PV-Cl 存在下与 AZT、d4T 或 ddI 进一步缩合。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.116