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(2S,2'S)-2,2'-(1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)dipropionic acid
(2S,2'S)-2,2'-(1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)dipropionic acid | 1333972-67-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,2'S)-2,2'-(1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)dipropionic acid
英文别名
——
CAS
1333972-67-0
化学式
C
22
H
16
N
2
O
8
mdl
——
分子量
436.378
InChiKey
BGKAYUTXQUTJPO-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.49
重原子数:
32.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
149.36
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,2'S)-2,2'-(1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)dipropionic acid
、
水
、
cadmium(II) acetate
、
二甲基亚砜
反应 48.0h, 以41%的产率得到
参考文献:
名称:
双歧化双(氨基酸)联苯二酰亚胺的金属超分子结构。
摘要:
已经研究了两种对映体纯的二羧酸酯配体的金属超分子化学,它们具有形成离散或聚合的互锁基序的潜力。因此,已经合成了离散的和聚合的超分子复合物,产生了M2 L2金属大环(1和2),杂配M2 L3金属大环(3),非互穿配位聚合物(4)和高度不寻常的手性M8 L8正方形(5)。和6)。尽管这些配体不参与任何机械联锁,但似乎并不优选配体形成M2 L2型金属大环结构单元(其特征为1-4),这可能是配体柔韧性和相对较小的组合功能圆周表面与以前的类似物形成对比。使用铜制桨式SBU,
DOI:
10.1002/asia.201900665
作为产物:
描述:
L-丙氨酸
、
3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐
在
吡啶
、
溶剂黄146
作用下, 以94%的产率得到(2S,2'S)-2,2'-(1,1',3,3'-tetraoxo-[5,5'-biisoindoline]-2,2'-diyl)dipropionic acid
参考文献:
名称:
[N,N'-(4,4'-二苯二酰基)-BIS-L-氨基二酸] S和1,2-BIS [4,4'-氨基酚]乙烷:合成与表征
摘要:
摘要在冰醋酸/吡啶(Py)溶液中,3,3΄,4,4΄-联苯四甲酸二酐(BPDA)1与L-氨基酸2a-f反应合成了六种新的二元羧酸3a-f。在回流温度下。然后通过[N,N΄-(4,4΄-二邻苯二甲酰基)-双-L-氨基二酸]的直接缩聚反应合成了六种新的具有良好固有粘度的旋光性聚酰胺酰胺(PAI)。在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)/亚磷酸三苯酯(TPP)/氯化钙(CaCl 2)/吡啶的介质中与1,2-双[4,4'-氨基苯氧基]乙烷(APE)4混合。PAI不仅具有光学活性,而且可溶于各种有机溶剂。这些所得的新聚合物可用于柱色谱法中以分离对映体混合物。所得聚合物通过FTIR,1 H-NMR光谱进行了充分表征,元素分析,比浓对数粘度,比旋光度,溶解度测试和UV-Vis光谱。还使用热重分析(TGA)研究了PAI 3a-f的热性能。热性能; 有机可溶性聚合物;固有粘度。
DOI:
10.4067/s0717-97072013000300020
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