| 1204326-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1204326-59-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇
• 分子量: 382.454
• InChiKey: DWNWFBZFOPUCDV-OWZDWXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular [4+3]-cycloaddition approach to rameswaralide inspired by biosynthesis speculation

  摘要：

  A concise synthesis of the polycycle 27, which incorporates the 5,5,7-tricyclic ring core of rameswaralide 1, using a biogenetically inspired acid-catalysed [4+3]-cycloaddition approach starting from the furano-butenolide 26 is described, namely, 26-28/29-27. Under thermal conditions, the same furanobutenolide 26 gives the alternative polycyclic compound 35, resulting from a [4+2]-cycloaddition involving the furan as dienophile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.046
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular [4+3]-cycloaddition approach to rameswaralide inspired by biosynthesis speculation

  摘要：

  A concise synthesis of the polycycle 27, which incorporates the 5,5,7-tricyclic ring core of rameswaralide 1, using a biogenetically inspired acid-catalysed [4+3]-cycloaddition approach starting from the furano-butenolide 26 is described, namely, 26-28/29-27. Under thermal conditions, the same furanobutenolide 26 gives the alternative polycyclic compound 35, resulting from a [4+2]-cycloaddition involving the furan as dienophile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.046