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8-[2,6-dichloro-3-(2-N-(trans-4-methoxycinnamoyl)aminoethoxy)benzyloxy]-2-methylquinoline | 197073-19-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-[2,6-dichloro-3-(2-N-(trans-4-methoxycinnamoyl)aminoethoxy)benzyloxy]-2-methylquinoline
英文别名
(E)-N-[2-[2,4-dichloro-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenoxy]ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
8-[2,6-dichloro-3-(2-N-(trans-4-methoxycinnamoyl)aminoethoxy)benzyloxy]-2-methylquinoline化学式
CAS
197073-19-1
化学式
C29H26Cl2N2O4
mdl
——
分子量
537.442
InChiKey
ZDBQLDCKHLEWHC-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • (Aminoalkyl- und Acylaminoalkyl-oxy)benzyloxychinoline, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Bradykinin-Rezeptorantagonisten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0795547A1
    公开(公告)日:1997-09-17
    Es sind Aminoalkyl- und Acylaminoalkylether beschrieben, die sich durch eine hohe Affinität zum Bradykinin-B2-Rezeptor und verbesserte Wasserlöslichkeit auszeichnen. Diese Aminoalkyl- und Acylaminoalkylether können durch die allgemeine Formel (I) dargestellt werden, worin R1,R2,R3 Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Halogen, Wasserstoff, Cycloalkyl, CHO, CO-O-Alkyl, COOH; R4,R5 Wasserstoff, Halogen, Alkoxy, Nitro, Cyano, S-Alkyl; n eine Zahl von 1 bis 8; R6 Wasserstoff, Alkyl, Alkylalkenyl, Alkylaryl; R7 Wasserstoff und einen substituierten oder unsubstituierten Acylrest bedeuten. Ebenfalls beschrieben ist ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I).
    已描述的基烷基和酰基烷基醚具有对缓激肽 B2 受体亲和力强和溶性好的特点。这些基烷基和酰基烷基醚可由通式 (I) 表示 其中 R1、R2、R3 为烷基、芳基、烷芳基、卤素、氢、环烷基、CHO、CO-O-烷基、COOH;R4、R5 为氢、卤素、烷氧基、硝基、基、S-烷基; n 是 1 至 8 的数字;R6 是氢、烷基、烷基烯基、烷基芳基;R7 是氢和取代或未取代的酰基。还描述了制备式(I)化合物的工艺。
  • US6140341A
    申请人:——
    公开号:US6140341A
    公开(公告)日:2000-10-31
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