isopropyl 3,4-dicloroisothiazole-5-carboxylate | 148928-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: isopropyl 3,4-dicloroisothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 3,4-dichloro-1,2-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 148928-61-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 240.11
• InChiKey: BCJONKNZEMIDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 3,4-二氯异噻唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 isopropyl 3,4-dicloroisothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolecarboxylic acid derivatives, rice blast control agents

  摘要：

  将含有以下描述的公式的异硫唑羧酸衍生物的水稻稻瘟控制剂应用于稻田水面，对水稻种植中的稻瘟（水稻纹枯病菌）表现出优异活性，导致衍生物被水稻植株的根吸收，从而增强水稻植株的抗性。其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或卤素原子或特定基团，Y代表OR.sub.3基团（R.sup.3为氢原子或碱金属原子或特定基团），NHR.sup.4基团（R.sup.4为氢原子或特定基团）或吗啡基团。

  公开号：

  US05240951A1

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING ISOTHIAZOLE COMPOUND
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP2905280A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  [Problem to be Solved] To provide an industrially preferred process for producing an isothiazole compound, particularly 3,4-dichloro-5-cyanoisothiazole. For example, to provide a safer industrial production process by avoiding the simultaneous use of an aprotic polar solvent such as N,N-dimethylformamide and chlorine. In addition, to provide a production process which is economically preferred because an aprotic polar solvent, which is highly likely to become a part of waste, is not used. [Solution] A process for producing an isothiazole compound represented by a general formula (3), wherein R is a cyano group or the like; and X is a chlorine atom or the like, which comprises heating a nitrile compound represented by a general formula (1), wherein R is as defined above, and sulfur, and then carrying out a reaction between the nitrile compound represented by the general formula (1), the sulfur and a halogen represented by a general formula (2), wherein X is as defined above.

  [有待解决的问题］ 提供一种生产异噻唑化合物，特别是 3,4-二氯-5-氰基异噻唑的工业优选工艺。例如，通过避免同时使用 N,N-二甲基甲酰胺等钝极性溶剂和氯，提供一种更安全的工业生产工艺。此外，提供一种由于不使用极易成为废物的膦极性溶剂而在经济上更优的生产工艺。 [解决方案］ 一种生产由通式（3）代表的异噻唑化合物的工艺，其中 R 是氰基或类似物；X 是氯原子或类似物，该工艺包括加热由通式（1）代表的腈化合物（其中 R 如上文所定义）和硫，然后在由通式（1）代表的腈化合物、硫和由通式（2）代表的卤素（其中 X 如上文所定义）之间进行反应。
• METHOD FOR PRODUCING ISOTHIAZOLE COMPOUND USING ETHER COMPOUND
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP3127902A1

  公开（公告）日：2017-02-08

  [Problem to be Solved] To provide an industrially preferred process for producing an isothiazole compound which avoids the simultaneous use of N,N-dimethylformamide or the like and chlorine. [Solution] A process for producing an isothiazole compound represented by a general formula (3) (wherein R is a cyano group or the like; and X is a chlorine atom or the like) which comprises introducing a halogen represented by a general formula (2)         X2     (2) (wherein X is as defined above) into a nitrile compound represented by a general formula (1) (wherein R is as defined above) and sulfur at 70°C or more in the presence of an ether compound represented by a general formula (7)         R1-O-R2     (7) (wherein R1 and R2 are the same or different and each represent an alkyl group or the like) to carry out a reaction between the nitrile compound, the sulfur and the halogen.

  [有待解决的问题］ 提供一种生产异噻唑化合物的工业优选工艺，该工艺可避免同时使用 N,N-二甲基甲酰胺或类似物质和氯。 [解决方案］ 一种由通式（3）表示的异噻唑化合物的生产工艺 (其中 R 为氰基或类似物；X 为氯原子或类似物）的异噻唑化合物的生产工艺。 其中包括引入通式（2）所代表的卤素 X2 (2) (其中 X 如上定义） 引入通式（1）所代表的腈化合物中 (其中 R 如上定义） 在通式（7）代表的醚化合物存在下，在 70°C 或更高温度下，将腈化合物与硫反应 R1-O-R2 (7) (其中 R1 和 R2 相同或不同，各自代表一个烷基或类似基团） 使腈化合物、硫和卤素发生反应。
• US5240951A
  申请人：——

  公开号：US5240951A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US6191155B1
  申请人：——

  公开号：US6191155B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• US9353071B2
  申请人：——

  公开号：US9353071B2

  公开（公告）日：2016-05-31