N'-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetyl]benzohydrazide | 182925-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetyl]benzohydrazide
• CAS: 182925-92-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 359.362
• InChiKey: ZILFYBZGGPWPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetyl]benzohydrazide 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以61%的产率得到2-phenyl-5-(N-methylsaccharin)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于 N-(糖精基)-乙酸叠氮化物的一些具有预期生物活性的糖精衍生物的合成

  摘要：

  摘要 以相应的酰氯为原料制备叠氮化物。碱催化的芳香胺、氨基苯甲酸和/或肼分解通过叠氮基置换得到相应的苯胺和/或酰肼。化合物 和 在 Ac2O 中回流，得到 1,3,4-恶二唑衍生物 和 。路易斯酸催化叠氮化物与酸酐的分解。干燥芳烃底物中的氯化铝产生相应的酮。此外，叠氮化物与甘氨酸反应得到 。

  DOI：

  10.1080/10426509608046419
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-二氧化-3-氧代-1,2-苯异噻唑-2(3h)-基)乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N'-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetyl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于 N-(糖精基)-乙酸叠氮化物的一些具有预期生物活性的糖精衍生物的合成

  摘要：

  摘要 以相应的酰氯为原料制备叠氮化物。碱催化的芳香胺、氨基苯甲酸和/或肼分解通过叠氮基置换得到相应的苯胺和/或酰肼。化合物 和 在 Ac2O 中回流，得到 1,3,4-恶二唑衍生物 和 。路易斯酸催化叠氮化物与酸酐的分解。干燥芳烃底物中的氯化铝产生相应的酮。此外，叠氮化物与甘氨酸反应得到 。

  DOI：

  10.1080/10426509608046419