trideuteriomethyl 3,6-di-O-(4-O-β-D-galactopyranosyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 129580-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trideuteriomethyl 3,6-di-O-(4-O-β-D-galactopyranosyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 129580-01-4
• 化学式: C₃₅H₆₀N₂O₂₆
• 分子量: 927.835
• InChiKey: URTFSEDZSQOMDE-DCAIHYOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.98
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  433.72
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trideuteriomethyl 2,4-di-O-acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-4-O-β-D-galactopyranosyl-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 potassium cyanide 作用下， 以73%的产率得到trideuteriomethyl 3,6-di-O-(4-O-β-D-galactopyranosyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有生物学意义的模型寡糖的合成。X.•三氘甲基二-3,6-O-(4-O-β-D-吡喃半乳糖-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-的合成、核磁共振和质谱分析吡喃半乳糖苷：I 抗原分支点五糖和四糖以及相关的三糖

  摘要：

  作为我们对复杂寡糖研究的一部分，特别是它们的三维结构，我们已经合成了抗原 I 分支点五糖和四糖。还合成了直链三糖 3D，其衍生物 3B 作为合成高级寡糖的中间体。主要中间体以及最终寡糖的 NMR 谱已完全确定。分析了合成中间体和最终寡糖的质谱，并与含有 L-岩藻糖、N-乙酰-D-葡糖胺和 D-半乳糖的一组类似寡糖的质谱进行了比较。进行了某些观察，这些观察可用于解释质谱以在合成过程中对受保护的寡糖进行结构测定。关键词：寡糖合成，

  DOI：

  10.1139/v90-147