N-(tert-butylcarbonyl)-2-iodo-3,4-di(tertbutylcarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester | 1612798-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butylcarbonyl)-2-iodo-3,4-di(tertbutylcarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester
• CAS: 1612798-72-7
• 化学式: C₂₅H₃₆INO₇
• 分子量: 589.468
• InChiKey: VPVVEANBRDNJNA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butylcarbonyl)-2-iodo-3,4-di(tertbutylcarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 [¹⁸F]KF*18-crown-6*K₂CO₃ complex 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.16h， 生成 methyl (2S)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-(2-(18F)fluoranyl-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  (Mesityl)(芳基)碘鎓盐的铜催化[18F]氟化

  摘要：

  描述了一种实用、快速且高度区域选择性的铜催化放射性氟化（甲基）（芳基）碘鎓盐。该协议利用 [ 18 F] KF在一组温和的条件下访问18 F 标记的富电子、中性和缺陷芳基氟化物。该方法适用于两种重要放射性示踪剂的受保护版本的合成：4-[ 18 F] 氟苯丙氨酸和 6-[ 18 F] 氟多巴。

  DOI：

  10.1021/ol501243g
• 作为产物：
  描述：

  L-3,4-二羟基苯基丙氨酸甲酯盐酸 在 吡啶 、 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(tert-butylcarbonyl)-2-iodo-3,4-di(tertbutylcarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Mesityl)(芳基)碘鎓盐的铜催化[18F]氟化

  摘要：

  描述了一种实用、快速且高度区域选择性的铜催化放射性氟化（甲基）（芳基）碘鎓盐。该协议利用 [ 18 F] KF在一组温和的条件下访问18 F 标记的富电子、中性和缺陷芳基氟化物。该方法适用于两种重要放射性示踪剂的受保护版本的合成：4-[ 18 F] 氟苯丙氨酸和 6-[ 18 F] 氟多巴。

  DOI：

  10.1021/ol501243g