| 122700-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 122700-43-0；145307-57-9；145307-59-1
• 化学式: C₃₂H₄₈O₁₀S
• 分子量: 624.793
• InChiKey: VBHQHJWENQBJRF-YQODYZNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尼泊金丁酯 、 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 生成 butyl 4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  非反应性底物的糖基化

  摘要：

  合成这些 de glucosteroide et d'arylglucoside a partir d'ethoxycarbonyloxy-3 hydroxy-7 cholanoate-24 acide et de phenyl tetra-O-benzyl-2,3,4,6 glucopyranosyl sulfoxyde

  DOI：

  10.1021/ja00199a081
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R)-3,5-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非反应性底物的糖基化

  摘要：

  合成这些 de glucosteroide et d'arylglucoside a partir d'ethoxycarbonyloxy-3 hydroxy-7 cholanoate-24 acide et de phenyl tetra-O-benzyl-2,3,4,6 glucopyranosyl sulfoxyde

  DOI：

  10.1021/ja00199a081