1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-{4-[3-(hydroxyimino)butyl]-3-methylpiperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1335198-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-{4-[3-(hydroxyimino)butyl]-3-methylpiperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(3-hydroxyiminobutyl)-3-methylpiperazin-1-yl]-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1335198-90-7
• 化学式: C₂₃H₂₉FN₄O₅
• 分子量: 460.505
• InChiKey: RDFZOTBKBPWJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[4-(3-oxobutyl)-3-methylpiperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-{4-[3-(hydroxyimino)butyl]-3-methylpiperazin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型加替沙星衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过1 H NMR，13 C NMR，MS和HRMS设计，合成和表征了一系列新型加替沙星（GTFX）衍生物。评价了这些衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明，大多数目标化合物在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌和包括MRSE的表皮葡萄球菌的生长方面均显示出良好的抑制作用。化合物8，14和20具有对所有测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株（MICS：0.06-4微克/毫升）的有用活性。特别是20具有广谱抗菌谱（MIC：0.06-1–1μg/ mL）的效力比参考药物左氧氟沙星和母体GTFX对铜绿假单胞菌的效力高2–32倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.032