4,5,9,10-tetramethoxypyrene | 1268167-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,5,9,10-tetramethoxypyrene
• CAS: 1268167-04-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: MOSDAZUXSJMYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,9,10-tetramethoxypyrene 在 四氯化碳 、 溴 、 sodium carbonate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tert-butyl-[6-[tert-butyl(oxido)amino]-4,5,9,10-tetramethoxypyren-1-yl]-oxoazanium 、 Tert-butyl-[8-[tert-butyl(oxido)amino]-4,5,9,10-tetramethoxypyren-1-yl]-oxoazanium
  参考文献：
  名称：

  四甲氧基py基单和双基的位置异构体

  摘要：

  合成了叔丁基硝基氧（NO）取代的4,5,9,10-四甲氧基py基单和双自由基的位置异构体。虽然在NO的节点平面上连接有两个NO自由基基团的双自由基2,7-TMPNO采用半醌型结构，但它们的1,6-和1,8-异构体以双自由基形式存在。反铁磁交换相互作用的调节是通过合成双自由基的位置异构体同时保持相同的自由基部分和π间隔基来实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.5b03056
• 作为产物：
  描述：

  芘- 4,5,9,10 -四酮 、 硫酸二甲酯 在 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到4,5,9,10-tetramethoxypyrene
  参考文献：
  名称：

  Tuning the HOMO–LUMO Gap of Pyrene Effectively via Donor–Acceptor Substitution: Positions 4,5 Versus 9,10

  摘要：

  Donor and acceptor substituents were Introduced at pyrene's K-regions In order to engineer its optoelectronic properties. A study of the Influence of the substitution pattern on the frontier orbitals as well as on the molecular packing is provided. A comparison with the pure donor and acceptor substituted pyrene derivatives highlights the strong Impact of the presented donor-acceptor substitution.

  DOI：

  10.1021/ol303476g