3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one | 1262872-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)-6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one
• CAS: 1262872-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O
• 分子量: 316.79
• InChiKey: RLQDVMKWNBMPKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 胞嘧啶 、 4-氯苯甲醛 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤，鸟嘌呤和胞嘧啶的支架修饰中的Groebke–Blackburn–Bienaymé多组分反应：氨基咪唑缩合的核碱基的合成

  摘要：

  开发了一种用于核碱基（腺嘌呤，鸟嘌呤和胞嘧啶）的支架修饰的多组分方法。本变形例中的方式，作为替代，涉及保护-脱保护或S通常合成路线Ñ卤素的氩（或离去基团当量）在一个步骤中治疗相关的取代的aminoimidazole- [-purines，得到我] -condensed腺嘌呤，[ b ]-浓缩的鸟嘌呤，[ c ]-浓缩的胞嘧啶。这些衍生的核碱基具有增强的亲脂性和溶解性，并包含可用于进一步化学操作的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.143