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Dibenzylmalonsaeure-monoaethylester
Dibenzylmalonsaeure-monoaethylester | 52421-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dibenzylmalonsaeure-monoaethylester
英文别名
2,2-Dibenzyl-3-ethoxy-3-oxopropanoic acid
CAS
52421-82-6
化学式
C
19
H
20
O
4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
GDDXORISHYWSBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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拓扑面积:
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1
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二苄基丙二酸二乙酯
dibenzylmalonic acid diethyl ester
597-55-7
C
21
H
24
O
4
340.419
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Benzyl-2-carboxyethyl-indan-1-on
125868-06-6
C
19
H
18
O
3
294.35
——
2-benzyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
125868-03-3
C
17
H
16
O
2
252.313
反应信息
作为反应物:
描述:
Dibenzylmalonsaeure-monoaethylester
在
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、
氯化亚砜
、
四氯化锡
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 生成
2-benzyl-1H-indene
参考文献:
名称:
Darstellung, absolute Konfiguration und optische Reinheit von 2,2?-Spiro-biindan-1,1?-dion
摘要:
DOI:
10.1007/bf00912610
作为产物:
描述:
二苄基丙二酸二乙酯
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
Dibenzylmalonsaeure-monoaethylester
参考文献:
名称:
Darstellung, absolute Konfiguration und optische Reinheit von 2,2?-Spiro-biindan-1,1?-dion
摘要:
DOI:
10.1007/bf00912610
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文献信息
Hydantoin derivative as metalloprotease inhibitor
申请人:
FUJIREBIO INC.
公开号:
EP0640594A1
公开(公告)日:
1995-03-01
A hydantoin derivative represented by formula (I): wherein the all symbols are defined in the disclosure. The hydantoin derivative has an inhibitory activity on metalloprotease and hence is useful as analgesic and cardiovascular drug.
一种以化学式(I)表示的噻唑烷酮衍生物:其中所有符号均在披露中定义。该噻唑烷酮衍生物具有对金属蛋白酶的抑制活性,因此可用作镇痛和心血管药物。
Aromatische Spirane, 17. Mitt.: Darstellung von anellierten und substituierten 2,2?-Spirobiindan-1-onen und 4,5?-disubstituierten 2,2?-Spirobiindanen
作者:
Horst K. Neudeck
DOI:
10.1007/bf00810849
日期:
——
Darstellung, absolute Konfiguration und optische Reinheit von 2,2?-Spiro-biindan-1,1?-dion
作者:
H. Falk、W. Fr�stl、K. Schl�gl
DOI:
10.1007/bf00912610
日期:
——
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