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罗非咪唑 | 65571-68-8

中文名称
罗非咪唑
中文别名
洛非咪唑
英文名称
lofemizole
英文别名
4-(p-chlorophenyl)-5-methylimidazole;4-(p.chlorophenyl)-5-methylimidazole;4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole
罗非咪唑化学式
CAS
65571-68-8
化学式
C10H9ClN2
mdl
MFCD00866069
分子量
192.648
InChiKey
MBKWNJVQSFBLQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:02896679dc7846f6f09d497dee0d2e12
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-nitrooxirane 、 甲脒sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.5h, 以78%的产率得到罗非咪唑
    参考文献:
    名称:
    Highly efficient and eco-friendly protocol to functionalized imidazoles via ring-opening of α-nitro epoxides
    摘要:
    从α-硝基环氧化物和胺酰胺直接合成官能化咪唑的简单方法被开发出来。
    DOI:
    10.1039/c5ra07770b
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文献信息

  • [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
    申请人:ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD
    公开号:WO2017068577A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.
    本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
  • [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2009035543A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    本发明涉及具有以下公式的化合物:(I) 其中:Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义,或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Hughes Adam D.
    公开号:US20130330366A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一方面,本发明涉及具有公式XII的化合物: 其中R a ,R b ,R 2 ,R 7 和X如说明书中所定义,或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面,本发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
    申请人:Stangeland Eric L.
    公开号:US20110230495A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    本发明涉及如下公式I的化合物: 其中X,HAr,a,以及R1至R6如说明书所述,或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的方法和中间体。
  • [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC
    公开号:WO2015116786A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一方面,本发明涉及具有公式(I)的化合物:其中R1-R6定义如说明书中所述,或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面,本发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
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