[PdCl(η(3)-CH2C(COMe)C(Me)2)]2 | 178692-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [PdCl(η(3)-CH2C(COMe)C(Me)2)]2
• 英文别名: [Pd2(μ-Cl)2(η3-1,1-Me2CC(COMe)CH2)2]；chloropalladium(1+);3-methanidyl-4-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 178692-84-7
• 化学式: C₁₄H₂₂Cl₂O₂Pd₂
• 分子量: 506.073
• InChiKey: BWJBJQSYDIQSGS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenylimino)acenaphthene 、 [PdCl(η(3)-CH2C(COMe)C(Me)2)]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  将一氧化碳和丙二烯逐步连续插入含有刚性双齿氮配体双（对-苯胺基）ac的配合物的钯-碳键中

  摘要：

  丙二烯，3-甲基-1,2-丁二烯（DMA）和2,4-二甲基-2,3-戊二烯（TMA）通过迁移插入与中性和离子Pd（R）X（p -An-BIAN）反应）（R =我（1），C（O）Me（2）; X = Cl（上一个），SO 3 CF 3（b））的复合物，含有该刚性配体氮双（p -anisylimino）苊（p -一个扁），从而导致新的，稳定的络合物烯丙基钯的Pd（η 3 -C 3 H ^ 4 R）X（p -一个扁）（R =我（3），C（O）Me（6）），加入Pd（η 3 -C 5ħ 8 R）X（p -一个扁）（R =我（4），C（O）Me（7）），和Pd（η 3 -C 7 ħ 12 R）X（p -一个扁） （R ＝ Me（5），C（O）Me（8））分别（X ＝ Cl（a），SO 3 CF 3（b））。中性配合物6a和7a与一氧化碳反应形成酰钯配合物Pd（C（O）C 3 H 4 C（O）Me）Cl（p

  DOI：

  10.1021/om960163p
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-甲基-1,2-丁二烯 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[PdCl(η(3)-CH2C(COMe)C(Me)2)]2
  参考文献：
  名称：

  Ankersmit, Hubertus A.; Veldman, Nora; Spek, Anthony L., Inorganica Chimica Acta, 1996, vol. 252, # 1-2, p. 203 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The marked influence of steric and electronic properties of ancillary pyridylthioether ligands on the rate of allene insertion into the palladium–carbon bond
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Claudio Santo、Paolo Uguagliati、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01145-2

  日期：2002.5

  has been studied by 1H-NMR and UV–vis techniques. The rate of reaction appears to be strongly influenced by the steric and electronic properties of the ancillary ligand. The distortion induced by the substituent R′ in position 6 of the pyridine ring on the main coordination plane of the substrate (allowed by sulphur sp3 hybridisation) renders the substrate itself more prone to nucleophilic attack by the

  合成了含有吡啶硫基醚辅助配体（R'NSR）（R'= H，Me，Cl; R = Me，Et，i -Pr，t -Bu，Ph）的中性甲基和酰基钯氯络合物，并合成通过元素分析和光谱学方法表征。1 H-NMR和UV-vis技术研究了这些络合物对插入钯-碳键中的丙二烯的反应性（丙二烯= DMA = 1,1-二甲基丙二烯； TMA = 1,1,3,3-四甲基丙二烯）。反应速率似乎受辅助配体的空间和电子性质强烈影响。由底物主配位平面上吡啶环6位上的取代基R'引起的形变（由硫SP 3允许）杂交）使底物本身更容易受到丙二烯的亲核攻击。通过降低NS部分中螯合原子的碱度，可进一步提高丙二烯插入的速率，这会导致钯核的亲电性增加，因此，在含有配体的配合物的情况下，测得的速率常数到目前为止，对于类似的反应，6-氯-2-苯基硫代甲基吡啶（ClN = SPh）是最大的。此外，在详尽研究所有相关吡啶基硫醚甲基配合物的行为