4-苄氧基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 | 1000796-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苄氧基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-(苄氧基)-3-甲氧基苯基硼酸,频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1000796-87-1
• 化学式: C₂₀H₂₅BO₄
• 分子量: 340.227
• InChiKey: AZHNNODKZBIADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-(4-(4-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-3-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(4-fluorophenyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开的内容中，包括用于抑制Notch的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2021237111A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧硼酸频哪醇酯 在 三苯基膦 、 苯甲醇 作用下， 生成 4-苄氧基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3,7-DIHYDRO-1H-PURINE-2,6-DIONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及3,7,8-三取代的3,7-二氢-1/-/-嘌呤-2,6-二酮化合物，也称为黄嘌呤衍生物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或药物组合物作为药物的用途，特别是用于治疗或预防肿瘤和/或感染性疾病的方法，以及体外方法。这些化合物能够激活免疫细胞，尤其是T细胞，例如CD4+和CD8+细胞。

  公开号：

  EP4389749A1

文献信息

• Synthesis of dictyomedins using phosphazene base catalyzed diaryl ether formation
  作者：Masaru Ebisawa、Masahiro Ueno、Yoshiteru Oshima、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.031

  日期：2007.12

  Dictyomedins isolated from dictyostelium cellular slime molds were synthesized by using diaryl ether derivatives as key intermediates for the cyclization to dibenzofuran followed by palladium catalyzed intramolecular biaryl formation. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STEMSYNERGY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021237111A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting Notch and uses thereof.

  本公开的内容中，包括用于抑制Notch的化合物及其用途。
• SUBSTITUTED 3,7-DIHYDRO-1H-PURINE-2,6-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：invIOs GmbH

  公开号：EP4389749A1

  公开（公告）日：2024-06-26

  The present invention relates to 3,7,8-trisubstituted 3,7-dihydro-1/-/-purine-2,6-dione compounds also named as 3,7,8-trisubstituted xanthine compounds of general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as the use of the compounds or pharmaceutical compositions as medicaments, especially in methods for the treatment or prophylaxis of a neoplastic and/or infectious disease and in vitro methods. These compounds activate immune cells, in particular T-cells such as CD4+ and CD8+ cells.

  本发明涉及3,7,8-三取代的3,7-二氢-1/-/-嘌呤-2,6-二酮化合物，也称为黄嘌呤衍生物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或药物组合物作为药物的用途，特别是用于治疗或预防肿瘤和/或感染性疾病的方法，以及体外方法。这些化合物能够激活免疫细胞，尤其是T细胞，例如CD4+和CD8+细胞。