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5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione | 1453873-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione
英文别名
1-[5-Bromo-2-(propylamino)phenyl]ethanone;1-[5-bromo-2-(propylamino)phenyl]ethanone
5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione化学式
CAS
1453873-06-7
化学式
C11H14BrNO
mdl
——
分子量
256.142
InChiKey
CHWDYXCACOKVHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione2,2'-联吡啶copper(l) iodide氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Cu(i)-catalyzed intramolecular oxidative C–H amination of 2-aminoacetophenones: a convenient route toward isatins
    摘要:
    在[CuI(py)]2 的存在下,2-氨基芳基甲基酮在氧气氛中发生分子内氧化 CâH amination 反应,生成相应的取代异汀。
    DOI:
    10.1039/c3cc44435j
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文献信息

  • Cu(i)-catalyzed intramolecular oxidative C–H amination of 2-aminoacetophenones: a convenient route toward isatins
    作者:Pang-Chi Huang、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1039/c3cc44435j
    日期:——
    2-Aminoaryl methyl ketones undergo intramolecular oxidative C–H amination to give the corresponding substituted isatins under an oxygen atmosphere in the presence of [CuI(bpy)]2.
    在[CuI(py)]2 的存在下,2-氨基芳基甲基酮在氧气氛中发生分子内氧化 CâH amination 反应,生成相应的取代异汀。
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