α-tert-butyl β-methyl (2S,3R)-3-ethyl-1-<2-(3-indolyl)ethyl>hexahydroquinolate | 126218-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-tert-butyl β-methyl (2S,3R)-3-ethyl-1-<2-(3-indolyl)ethyl>hexahydroquinolate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 3-O-methyl (2S,3R)-3-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]piperidine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 126218-14-2
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 414.545
• InChiKey: GUJMMTVRVANMJS-HYBUGGRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert-butyl β-methyl (2S,3R)-3-ethyl-1-<2-(3-indolyl)ethyl>hexahydroquinolate 在 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 反应 15.0h， 生成 (2S,3R)-1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-ethyl-3-(methoxycarbonyl)piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient and practical total synthesis of (+)-vincamine from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a023
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S,3R)-3-ethyl-1-(9-phenylfluoren-9-yl)hexahydroquinolinate 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 185.5h， 生成 α-tert-butyl β-methyl (2S,3R)-3-ethyl-1-<2-(3-indolyl)ethyl>hexahydroquinolate
  参考文献：
  名称：

  An efficient and practical total synthesis of (+)-vincamine from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a023

文献信息

• GMEINER, PETER;FELDMAN, PAUL L.;CHU-MOYER, MARGARET Y.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3068-3074
  作者：GMEINER, PETER、FELDMAN, PAUL L.、CHU-MOYER, MARGARET Y.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——