1-benzyl-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 851635-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 851635-08-0
• 化学式: C₂₂H₂₈F₃N₃O₆S
• 分子量: 519.542
• InChiKey: MBXKEWOGVRHLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [2-({1-[4-cyano-5-methyl-6-oxo-1-(phenylmethyl)-1,6-dihydro-2-pyrimidinyl]-2-methylpropyl}amino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES

  摘要：

  公开号：

  WO2005041888A3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 triethyloxonium hexaflourophosphate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.75h， 生成 1-benzyl-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES

  摘要：

  公开号：

  WO2005041888A3