3-O-MEM-nalbuphine | 1056881-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-O-MEM-nalbuphine
• 英文别名: (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclobutylmethyl)-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7-diol
• CAS: 1056881-05-0
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₆
• 分子量: 445.556
• InChiKey: PJZKLSAUFYTVDR-QUMVDNCSSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-MEM-nalbuphine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 6-O-mPEG3-nalbuphine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112288

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  纳布啡盐酸盐水合物 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-O-MEM-nalbuphine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112288

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oligomer-Opioid Agonist Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100048602A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the compound not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的化合物。该发明的化合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出与未连接水溶性寡聚体的化合物不同的特性。
• US8173666B2
  申请人：——

  公开号：US8173666B2

  公开（公告）日：2012-05-08