desvenlafaxine oxalate | 1187020-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: desvenlafaxine oxalate
• 英文别名: 4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol oxalate；desvenlafaxine hydrogen oxalate；(1RS)-4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol oxalate；4-[2-(Dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol;oxalic acid
• CAS: 1187020-42-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 353.415
• InChiKey: MCKOHILUIJDGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-去甲文拉法辛 在 草酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 desvenlafaxine oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-DESMETHYLVENLAFAXINE SALTS
  [FR] SELS D'O-DESMÉTHYLVENLAFAXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009114685A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF O-DESMETHYL-VENLAFAXINE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'O-DESMÉTHYL-VENLAFAXINE ET SES SELS
  申请人：PHARMATHEN SA

  公开号：WO2011072703A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a novel process for the preparation of O-desmethyl venlafaxine (ODV) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein it comprises (i) provision of spiro-venlafaxine compound as intermediate; (ii) conversion of spiro-venlafaxine intermediate into ODV free base in a one-pot process; and (iii) optionally conversion ODV free base into pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to novel processes for the preparation of crystalline salts of OD V-succinate and ODV-oxalate.

  本发明涉及一种新型制备O-去甲基文拉法辛（ODV）及其药用盐的方法，其中包括（i）提供螺环文拉法辛化合物作为中间体；（ii）将螺环文拉法辛中间体转化为ODV自由碱的一锅法过程；以及（iii）可选择地将ODV自由碱转化为药用盐。本发明还涉及制备ODV-琥珀酸盐和ODV-草酸盐的结晶盐的新方法。
• Preparation of O-desmethylvenlafaxine salts
  申请人：KRKA

  公开号：EP2119695A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  The present invention relates to a process for the preparation of a salt of O-desmethylvenlafaxine comprising a) dissolving or suspending O-desmethylvenlafaxine in the form of its base in a liquid medium selected from the group of solvents and suspending agents; b) contacting O-desmethylvenlafaxine with a pharmaceutically acceptable acid to form a pharmaceutically acceptable salt of O-desmethylvenlafaxine wherein the pharmaceutically acceptable acid is selected from the group consisting of HCl, HBr, H2SO4, H3PO4 acetic acid, adipic acid, galactaric acid, D-gluconic acid, glutamic acid, glutaric acid, glycolic acid, hippuric acid, lactic acid, oxalic acid, methanesulphonic acid, ethanesulphonic acid, p-toluenesulphonic acid, camphorsulphonic acid, benzenesulphonic acid, malonic acid, L-ascorbic acid, naphtalene-2-sulfonic acid and benzoic acid; and c) separating the pharmaceutically acceptable salt of O-desmethylvenlafaxine from the liquid medium to recover the salt, and to pharmaceutical formulations containing these salts.

  本发明涉及一种制备奥地西米克朋盐的过程，包括a) 在从溶剂和悬浮剂组中选择的液体介质中溶解或悬浮奥地西米克朋的碱形式；b) 将奥地西米克朋与药用可接受的酸接触，形成奥地西米克朋的药用可接受盐，其中药用可接受的酸选自HCl、HBr、H2SO4、H3PO4、乙酸、己二酸、半乳糖酸、D-葡萄糖酸、谷氨酸、戊二酸、乙醇酸、马尿酸、乳酸、草酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、樟脑磺酸、苯磺酸、丙二酸、L-抗坏血酸、萘二磺酸和苯甲酸；c) 从液体介质中分离出奥地西米克朋的药用可接受盐以回收盐，并且涉及含有这些盐的制药配方。
• SOLID FORMS OF (±)-O-DESMETHYLVENLAFAXINE SALTS
  申请人：Sebastian Sonny

  公开号：US20110046231A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to solid forms of (±)-O-desmethylvenlafaxine salts, processes for preparation, pharmaceutical compositions, and method of treating thereof. More particularly, the present invention provides solid forms of acid addition salts of (±)-O-desmethylvenlafaxine wherein the acid counter ion is provided by an acid selected from the group consisting of oxalic acid, benzoic acid and lactic acid.

  本发明涉及(±)-O-去甲基文拉法辛盐的固体形式，其制备方法，药物组合物及治疗方法。具体地，本发明提供了(±)-O-去甲基文拉法辛的酸盐固体形式，其中酸性对离子由草酸、苯甲酸和乳酸等酸中的一种提供。
• [EN] SOLID STATES OF O-DESMETHYLVENLAF AXINE SALTS<br/>[FR] ÉTATS SOLIDES DE SELS DE O-DESMÉTHYLVENLAFAXINE
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2010008735A9

  公开（公告）日：2010-03-25
• [EN] NEW SALTS OF DESVENLAFAXINE AND A METHOD OF THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX SELS DE LA DESVENLAFAXINE ET UN DE LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2010088865A3

  公开（公告）日：2010-12-02