4a-ethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 13984-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a-ethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• 英文别名: ethyl-10 bicyclo<4.4.0>decane-1 one-3；4a-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 13984-74-2；117780-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: OPAFRCAHADSAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-ethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 10-Ethyl-2-keto-Δ^1.(9).3(4)-hexahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  10-乙基-2-酮-Δ1 （9）; 3（4）-六氢萘的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90957-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环己酮 、 diethyl-methyl-(3-oxo-butyl)-ammonium; iodide 生成 4a-ethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  10-乙基-2-酮-Δ1 （9）; 3（4）-六氢萘的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90957-2

文献信息

• Stereoselectivity in the formation and allylic rearrangement of 8a-methyl- and 8a-ethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalenyl hydroperoxides
  作者：David V. Avila、Alwyn G. Davies、Ian G. E. Davison

  DOI：10.1039/p29880001847

  日期：——

  singlet oxygen oxygenation, and the various hydroperoxides which are formed have been characterised. Evidence is presented that the 8aβ-alkyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-4aα-yl hydroperoxides (I; R = Me or Et) rearrange suprafacially and irreversibly in chloroform at 25 °C to give only the 4aβ-alkyl-2,3,4,4a,5,6,7,8,8-octahydronaphthalen-2α-yl hydroperoxides (II). Under the same conditions, the

  对4a-甲基-和4a-乙基-1,2,3,4,4a，5,6,7-八氢萘进行了单线态氧氧合，并表征了形成的各种氢过氧化物。证据表明，25°C下8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aα-基氢过氧化物（I ; R = Me或Et）在氯仿中不可逆地重排。仅得到4aβ-烷基-2,3,4,4a，5,6,7,8,8-八氢萘-2α-氢过氧化物（II）。在相同条件下，相应的8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aβ-基氢过氧化物的重新排列要慢得多。[图形省略]
• Design of a new chiral host compound, trans-4,5-bis(hydroxydiphenylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopentane.An effective optical resolution of bicyclic enones through host-guest complex formation
  作者：Fumio Toda、Koichi Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80147-1

  日期：——

  The title chiral host compound which was derived from tartaric acidwas found to be effective for optical resolution of bicyclic enones through complex formation between them.

  发现衍生自酒石酸的标题手性主体化合物通过其间的络合物形成对双环烯酮的光学拆分有效。
• Effets de substituants en serie dialkyl-1,2 cyclohexanique—II
  作者：A. Pons、J.P. Chapat

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80125-6

  日期：1980.1
• TODA, FUMIO;TANAKA, KOITI
  作者：TODA, FUMIO、TANAKA, KOITI

  DOI：——

  日期：——
• AVILA, DAVID V.;DAVIES, ALWYN G.;DAVISON, IAN G. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 10, C. 1847-1852
  作者：AVILA, DAVID V.、DAVIES, ALWYN G.、DAVISON, IAN G. E.

  DOI：——

  日期：——