tetramethyl (1RS,2SR,5RS,8RS)-9-isopropyl-2,11-dimethyltetracyclo<6.2.2.2^2.50^1.5>tetradeca-3,6,9,11,13-pentaene-3,4,6,7-tetracarboxylate | 147164-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetramethyl (1RS,2SR,5RS,8RS)-9-isopropyl-2,11-dimethyltetracyclo<6.2.2.2^2.50^1.5>tetradeca-3,6,9,11,13-pentaene-3,4,6,7-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl (1RS,2SR,5RS,8RS)-9-isopropyl-2,11-dimethyltetracyclo[6.2.2.2^2.50^1.5]tetradeca-3,6,9,11,13-pentaene-3,4,6,7-tetracarboxylate
• CAS: 147164-07-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O₈
• 分子量: 482.53
• InChiKey: PXHWXVFZPXRYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 、 丁炔二酸二甲酯 以 萘烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.3%的产率得到tetramethyl (1RS,2RS,5SR,8SR)-12-isopropyl-2,6-dimethyltetracyclo<6.2.2.22.501.5>tetradeca-3,6,9,11,13-pentaene-3,4,9,10-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  愈创唑及其3-甲基衍生物与乙炔二甲酸二甲酯的热反应

  摘要：

  7-异丙基-1,3,4-三甲基az（3-甲基愈创木酚; 2）与过量的乙炔二羧酸二甲酯（ADM）在十氢化萘中在200°下热反应导致形成相应的庚烯-（5a / 5b和6a /参见图6b；参见方案3）和1，2，2，5-二氮杂环戊烯-1，2-二羧酸酯（分别为7和8）。这些化合物与少量相应的四环化合物（“抗” -13）一起通过重排（5a / 5b和6a / 6b），逆-狄尔斯-阿尔德反应（7和8）以及Diels - Alder与两个主要三环中间体（14和15；参见方案5）与ADM（' anti' - 13）的反应，这是通过将ADM选择性地加成到五元化合物上而形成的响2。在一个竞争的狄尔斯-阿尔德反应，ADM也被添加到的七元环2，导致三环化合物的形成9和10和的狄尔斯-阿德耳加合物“抗9和第三三环中间体16的“ -11”和“抗” -12分别与9和10处于200°热平衡（参见方案6）。己二烯基羧酸盐5a

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750804