Benzoic acid, 4,4a(2),4a(2)a(2)-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(oxy)]tris-, tripropyl ester | 112193-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid, 4,4a(2),4a(2)a(2)-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(oxy)]tris-, tripropyl ester
• 英文别名: propyl 4-[[4,6-bis(4-propoxycarbonylphenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]benzoate
• CAS: 112193-84-7
• 化学式: C₃₃H₃₃N₃O₉
• 分子量: 615.64
• InChiKey: VFXOROOIKGMKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  145.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸丙酯 、 三聚氯氰 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Benzoic acid, 4,4a(2),4a(2)a(2)-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(oxy)]tris-, tripropyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用对羟基苯甲酸酯衍生物 s-三嗪的自动生物传感器进行 DNA 相互作用分析

  摘要：

  摘要 在所有杂环化合物中，三嗪支架因其广泛的生物活性而占有重要地位。三嗪已被许多研究人员首选作为新药设计和开发的靶标结构，因为它存在于许多具有良好生物学潜力的生物活性分子中，例如抗炎、抗分枝杆菌、抗病毒、抗癌特性。在这项研究中，合成了一系列对羟基苯甲酸酯取代的 s-三嗪化合物 1-5，并通过 1H 和 13C NMR 光谱以及质谱法确定了它们的结构。此外，通过X射线晶体学技术调整化合物5的结构，晶体学分析表明5在三角空间群R-3中结晶。根据 X 射线分析，化合物5具有非常重要的分子间相互作用，如非经典的H-键和pi-pi相互作用。这些相互作用导致超分子网络的形成。通过热重分析研究热稳定性。根据热重分析结果，所有合成的化合物都具有较高的热稳定性。化合物 1-5 的 DNA 相互作用研究是用自动生物传感器装置进行的，该装置可以测量生物芯片表面 DNA 杂交的效率。生物传感器结果表明，苯甲酸苄酯取代的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128925