9-Chlor-1-phenylnonan-1-on | 36741-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-Chlor-1-phenylnonan-1-on
• CAS: 36741-64-7
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO
• 分子量: 252.784
• InChiKey: ZQZWEIWALWZBRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chlor-1-phenylnonan-1-on 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 9-(9-oxo-9-phenyl-nonyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  [带有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物。八。ω-氧-ω-苯基烷基嘧啶和嘌呤]。

  摘要：

  通过将尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰鸟嘌呤与ω-氯-1-苯基苯基烷-1烷基化，合成了在烃链的ω-位置含有苯酮功能的核酸碱基的新型多亚甲基衍生物。 -一，对其理化性质进行了研究。

  DOI：

  10.1134/s1068162010040060
• 作为产物：
  描述：

  9-chlorononanoic acid chloride 、 苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.25h， 以82%的产率得到9-Chlor-1-phenylnonan-1-on
  参考文献：
  名称：

  [带有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物。八。ω-氧-ω-苯基烷基嘧啶和嘌呤]。

  摘要：

  通过将尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰鸟嘌呤与ω-氯-1-苯基苯基烷-1烷基化，合成了在烃链的ω-位置含有苯酮功能的核酸碱基的新型多亚甲基衍生物。 -一，对其理化性质进行了研究。

  DOI：

  10.1134/s1068162010040060