4-苄氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 | 141032-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 4-苄氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-benzyloxy-pyrazolo[1,5-a]-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Benzyloxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 95%；methyl 4-phenylmethoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 141032-71-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: ZHYOJQOJRYGLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridyloxy)-2-propanols

  摘要：

  Treatment of the 4-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine with glycidyl tosylate in the presence of base, followed by reaction with isopropylamine gave 1-isopropylamino-3-(pyrazolo [1,5-a]pyrid-4-yloxy)-2-propanol. In a similar manner, 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-6- and 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-yloxy)-2-propanol were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-96-7566
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基甲氧基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-苄氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridyloxy)-2-propanols

  摘要：

  Treatment of the 4-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine with glycidyl tosylate in the presence of base, followed by reaction with isopropylamine gave 1-isopropylamino-3-(pyrazolo [1,5-a]pyrid-4-yloxy)-2-propanol. In a similar manner, 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-6- and 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-yloxy)-2-propanol were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-96-7566

文献信息

• Pyrazolo(1,5-a)pyridine compounds, and production and use thereof
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0467637B1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5202334A
  申请人：——

  公开号：US5202334A

  公开（公告）日：1993-04-13
• Synthesis of 1-Isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridyloxy)-2-propanols
  作者：Yasuyoshi Miki、Junko Tasaka、Kyoko Uemura、Kunihiro Miyazeki、Jun Yamada

  DOI：10.3987/com-96-7566

  日期：——

  Treatment of the 4-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine with glycidyl tosylate in the presence of base, followed by reaction with isopropylamine gave 1-isopropylamino-3-(pyrazolo [1,5-a]pyrid-4-yloxy)-2-propanol. In a similar manner, 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-6- and 1-isopropylamino-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-yloxy)-2-propanol were also prepared.