Dihydroziprasidone | 195244-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Dihydroziprasidone
• 英文别名: 1-[2-(6-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)ethyl]-4-[imino(2-mercaptophenyl)methyl]piperazine；6-chloro-5-[2-[4-(2-sulfanylbenzenecarboximidoyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 195244-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄OS
• 分子量: 414.959
• InChiKey: KXOHAAHVVPKJFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydroziprasidone 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 齐拉西酮
  参考文献：
  名称：

  快速原子轰击促进1,2-苯并噻唑的还原性开环

  摘要：

  使用硫醇还原剂基质对包含1,2-苯并噻唑环的分子进行快速原子轰击质谱检查，可促进苯并异噻唑环的还原开环，比预期高[M + H] + 2道尔顿。使用非归约矩阵进行的测量会产生预期的[M + H] +。这是普遍现象，在许多含有苯并异噻唑环的分子中观察到。所述开环结构已经通过化学合成证实并且在代谢研究中观察到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00166-7
• 作为产物：
  描述：

  齐拉西酮 在 苄硫醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Dihydroziprasidone
  参考文献：
  名称：

  快速原子轰击促进1,2-苯并噻唑的还原性开环

  摘要：

  使用硫醇还原剂基质对包含1,2-苯并噻唑环的分子进行快速原子轰击质谱检查，可促进苯并异噻唑环的还原开环，比预期高[M + H] + 2道尔顿。使用非归约矩阵进行的测量会产生预期的[M + H] +。这是普遍现象，在许多含有苯并异噻唑环的分子中观察到。所述开环结构已经通过化学合成证实并且在代谢研究中观察到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00166-7

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of neuroleptic and related disorders using ziprasidone metabolites
  申请人：Barberich J. Timothy

  公开号：US20060019970A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention relates to novel methods using, and pharmaceutical compositions comprising, ziprasidone metabolites. The methods and compositions of the invention are suitable for the treatment of neuroleptic and related disorders. The invention further encompasses methods of preparing ziprasidone sulfoxide and ziprasidone sulfone.

  该发明涉及使用新方法和包含氮平代谢物的药物组合物。该发明的方法和组合物适用于治疗抗精神病药和相关疾病。该发明还涵盖了制备氮平亚砜和氮平砜的方法。
• [EN] ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES ACYLIQUES DE 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE A ACTIVITE NEUROLEPTIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004037819A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A process for preparing acyl derivatives as prodrugs of 5-(2-(4-(1,2 benzisothiazole-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and pharmaceutically acceptable acid addition salts and methods of use as an antipsychotic.

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药以及药学上可接受的酸盐和用作抗精神病药物的方法的过程。
• Amorphous ziprasidone hydrochloride (5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1, 3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride) and processes to produce the same
  申请人：Zetina-Rocha Carlos

  公开号：US20050256139A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a new and useful amorphous form of ziprasidone hydrochloride (5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride) and preparations thereof.

  本发明涉及一种新的、有用的非晶态盐酸齐普拉西酮（5- [2- [4-（1,2-苯并异噻唑-3-基）-1-哌嗪基]乙基] -6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐）及其制备方法。
• Acyl derivatives of 5-(2-(4-(1,2 benzisothiazole-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one having neuroleptic activity
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040138232A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A process for preparing acyl derivatives as prodrugs of 5-(2-(4-(1,2 benzisothiazole-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and pharmaceutically acceptable acid addition salts and methods of use as an antipsychotic.

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药及其药学上可接受的酸盐加合物的方法，并作为抗精神病药物的用途的过程。
• Amorphous ziprasidone hydrochloride (5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride) and processes to produce the same
  申请人：Zetina-Rocha Carlos

  公开号：US20090030204A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a new and useful amorphous form of ziprasidone hydrochloride (5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride) and preparations thereof.

  本发明涉及一种新的、有用的非晶态盐酸齐拉西酮（5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐）及其制备方法。