2-[(1S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-5-[1,3]dithian-2-ylidene-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane | 130249-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-5-[1,3]dithian-2-ylidene-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 130249-39-7
• 化学式: C₂₇H₅₀O₄S₄Si₂
• 分子量: 623.127
• InChiKey: XYJLPXGQAVIVRT-BERHBOFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-5-[1,3]dithian-2-ylidene-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到(1S,2S,3S,5R)-1-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,2-Functionalization of .alpha.,.beta.-epoxycycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a007