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2-(trimethylsilyl)ethyl-α-D-fucopyranosyl-(1-3)-[α-D-fucopyranosyl-(1-4)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
2-(trimethylsilyl)ethyl-α-D-fucopyranosyl-(1-3)-[α-D-fucopyranosyl-(1-4)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1272526-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trimethylsilyl)ethyl-α-D-fucopyranosyl-(1-3)-[α-D-fucopyranosyl-(1-4)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
1272526-67-6
化学式
C
25
H
47
NO
14
Si
mdl
——
分子量
613.732
InChiKey
VXXGBOAFTBELHY-XZGQZEGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.01
重原子数:
41.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
226.09
氢给体数:
8.0
氢受体数:
14.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-(trimethylsilyl)ethyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-fucopyranosyl-(1-3)-[2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-fucopyranosyl-(1-4)]-2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl-α-D-fucopyranosyl-(1-3)-[α-D-fucopyranosyl-(1-4)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Synthesis, Inhibitory Effects on Nitric Oxide and Structure-Activity Relationships of a Glycosphingolipid from the Marine Sponge Aplysinella rhax and Its Analogues
摘要:
从海洋海绵 Aplysinella rhax 中分离出的新型糖磷脂--b-D-GalNAcp(1®4)[a-D-Fucp(1®3)]-b-D-GlcNAcp(1®)Cer (A) 具有独特的结构,D-岩藻糖和 N-乙酰基-D-半乳糖胺分别通过 a1®3 和 b1®4 连接到还原端的 N-乙酰基-D-葡萄糖胺上。我们合成了糖脂 1 和一些含有 D-岩藻糖残基的非天然二糖和三糖类似物 2-6。在这些化合物中,天然型糖脂对 LPS 诱导的 J774.1 细胞一氧化氮(NO)产生的抑制活性最强。我们的研究结果表明,D-Fuca1-3GlcNAc 连接和神经酰胺苷元部分的存在对于达到最佳的一氧化氮抑制效果至关重要。
DOI:
10.3390/molecules16010637
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