(3R)-3-((3S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanal | 51231-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R)-3-((3S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanal
• 英文别名: 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-24-norchol-5-en-23-al
• CAS: 51231-28-8
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 428.656
• InChiKey: JFAYVQZKWLZZHJ-CFJXYEPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-((3S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanal 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 氢气 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (E)-(2R,6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-hept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （25）-26-羟基胆固醇VIA [2，3]σ重排的立体定向合成。20-酮类固醇向23-醛的新的立体选择性两碳同系物。

  摘要：

  使用立体选择性氢硼化，不对称还原和立体特异性[2，3]σ重排作为关键步骤，将孕烯醇酮酮立体选择性地转化为（25 ）-26-羟基胆固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80842-x
• 作为产物：
  描述：

  3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-pregnen-20-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (3R)-3-((3S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  （25）-26-羟基胆固醇VIA [2，3]σ重排的立体定向合成。20-酮类固醇向23-醛的新的立体选择性两碳同系物。

  摘要：

  使用立体选择性氢硼化，不对称还原和立体特异性[2，3]σ重排作为关键步骤，将孕烯醇酮酮立体选择性地转化为（25 ）-26-羟基胆固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80842-x

文献信息

• Structure–Activity Relationships for Side Chain Oxysterol Agonists of the Hedgehog Signaling Pathway
  作者：Audrey Corman、Albert M. DeBerardinis、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1021/ml300192k

  日期：2012.10.11

  Oxysterols (OHCs) are byproducts of cholesterol oxidation that are known to activate the Hedeghog (Hh) signaling pathway. While OHCs that incorporate hydroxyl groups throughout the scaffold are known, those that act as agonists of Hh signaling primarily contain a single hydroxyl on the alkyl side chain. We sought to further explore how side chain hydroxylation patterns affect oxysterol-mediated Hh

  氧固醇 (OHC) 是胆固醇氧化的副产物，已知可激活 Hedeghog (Hh) 信号通路。虽然在整个支架中包含羟基的 OHC 是已知的，但那些充当 Hh 信号传导激动剂的 OHC 主要在烷基侧链上包含一个羟基。我们试图通过对一系列合成 OHC 进行构效关系研究，进一步探索侧链羟基化模式如何影响氧甾醇介导的 Hh 活化。最活跃的类似物 23( R )-OHC ( 35 ) 在两个依赖于 Hh 的细胞系中证明了 Hh 信号传导的有效激活（EC 50值 0.54–0.65 μM）。此外，OHC 35与肝脏 X 受体（一种也被内源性 OHC 激活的核受体）相比，对 Hh 途径的选择性约为 3 倍。最后，35在培养的细胞中诱导成骨分化和成骨细胞形成，表明 Hh 途径的功能激动。
• Configuration at the C-23 position of 23-hydroxy- and 23,25-dihydroxycholesterols.
  作者：YUTAKA HIRANO、TADASHI EGUCHI、MASAJI ISHIGURO、NOBUO IKEKAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.394

  日期：——

  (23R)- and (23S)-23-Hydroxy- and 23, 25-dihydroxycholesterols were synthesized via 3β-tetrahydropyranyloxycholesta-5, 25-dien-23-ol (5) from cholenic acid acetate (1). The stereochemistry at the C-23 position of related steroids is also discussed.

  合成了 (23R)-和 (23S)-23-羟基胆固醇及 23, 25-二羟基胆固醇，通过 3β-四氢吡喃氧胆甾-5, 25-二烯-23-醇（5）从胆酸乙酸酯（1）获得。还讨论了相关类固醇在 C-23 位点的立体化学。
• Synthesis and determination of the configuration of 23,25-dihydroxy-vitamin D3; a new metabolite of vitamin D3; X-ray crystal structure of a 3,23,25-triol precursor
  作者：Nobuo Ikekawa、Tadashi Eguchi、Yutaka Hirano、Yoko Tanaka、Hector F. DeLuca、Akiko Itai、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1039/c39810001157

  日期：——

  The configuration at the C-23 position of 23,25-dihydroxyvitamin D3, a new metabolite of vitamin D3, was determined as S by comparison with the synthetically prepared C-23 S- and R-isomers and an X-ray crystal-lographic determination of the structure of the 3,23, 25-triol (7b).

  通过与合成制备的C-23 S-和R-异构体以及X射线晶体比较，确定C-23位置上的23,25-二羟基维生素D 3（一种新的维生素D 3代谢产物）在C-23处的构型为S。 -照相法测定3，23，25-三醇（7b）的结构。
• Synthesis and Evaluation of Osteogenic Oxysterols as Hedgehog Pathway Activators
  作者：Chad A. Maschinot、Audrey R. Corman、Albert M. DeBerardinis、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1002/cmdc.201500550

  日期：2016.4.5

  that decreases the number of steps and chromatographic purifications, and which also enhances the stereoselective nature of the synthesis. This new route also allows access to the C21 methyl group of the OHC scaffold, and several new analogues with varying stereochemistry at this location were evaluated for their ability to up‐regulate the Hh pathway.

  氧固醇（OHC）是胆固醇的代谢副产物，已知其可充当刺猬（Hh）信号传导途径的激动剂。以前，我们报道了23（S）-羟基胆固醇[23（S）-OHC，4 ]是Hh信号的有效激活剂，具有将小鼠胚胎成纤维细胞功能分化为成骨命运的能力。求23（S）-适用于体内评估的OHC，我们开发了一种经过修订的合成路线，该路线减少了步骤和色谱纯化的数量，还增强了合成的立体选择性。该新途径还允许接近OHC支架的C21甲基，并且评估了在该位置具有不同立体化学的几种新类似物上调Hh途径的能力。
• Steroidal inhibitors of microbial degradation of sterol side chains.
  作者：MIKIO OHTSUKA、YOSHIHORI FUJIMOTO、NOBUO IKEKAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.2780

  日期：——

  Methyl esters of acetylene carboxylic acids (2 and 3), an α-bromo acid (4), and α, α-difluoro acids (5 and 6) were synthesized as analogues of the C-24 carboxylic acid which is an intermediate in the microbial degradation of sterol side chains, and these compounds were shown to be inhibitors of the degradation reaction.

  合成了炔羧酸的甲基酯（2和3）、α-溴酸（4）和α,α-二氟酸（5和6），作为C-24羧酸的类似物，该羧酸是甾醇侧链微生物降解过程中的中间体。这些化合物被证明可以抑制降解反应。