N-acetyl-1-benzoyl-2,2,2-trifluoroethylamine | 148112-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-1-benzoyl-2,2,2-trifluoroethylamine
• 英文别名: N-(1,1,1-trifluoro-3-oxo-3-phenylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 148112-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: APDUEKRVYVFIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-1-benzoyl-2,2,2-trifluoroethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-2-methyl-5-phenyl-4-trifluoromethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine as a 2,2,2-Trifluoroethylamine-Building Block

  摘要：

  N-苯甲酰基-和N-乙酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺与各种碳亲核试剂反应，以良好的收率得到相应的1-取代的N-酰基-2,2,2-三氟乙胺，将高效反应性应用于2-酰氨基-2-三氟甲基乙醇衍生物的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.661
• 作为产物：
  描述：

  N-[2,2,2-Trifluoro-1-(2-phenyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-acetamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-acetyl-1-benzoyl-2,2,2-trifluoroethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine as a 2,2,2-Trifluoroethylamine-Building Block

  摘要：

  N-苯甲酰基-和N-乙酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺与各种碳亲核试剂反应，以良好的收率得到相应的1-取代的N-酰基-2,2,2-三氟乙胺，将高效反应性应用于2-酰氨基-2-三氟甲基乙醇衍生物的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.661