N-({(1S,2R)-2-[[3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]cyclohexyl}methyl)-N'-[3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]urea | 852661-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-({(1S,2R)-2-[[3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]cyclohexyl}methyl)-N'-[3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]urea
• 英文别名: N-[3-(1-methyl-tetrazol-5-yl)phenyl]-N'-[(1S,2R)-2-[N-methyl-3-(4-fluorophenyl)propylamino]-cyclohexylmethyl]urea；1-[[(1S,2R)-2-[3-(4-fluorophenyl)propyl-methylamino]cyclohexyl]methyl]-3-[3-(1-methyltetrazol-5-yl)phenyl]urea
• CAS: 852661-39-3
• 化学式: C₂₆H₃₄FN₇O
• 分子量: 479.601
• InChiKey: DPLOBOYAHQDNGM-XUZZJYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2S)-2-((3-(3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)ureido)methyl)cyclohexyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 N-({(1S,2R)-2-[[3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]cyclohexyl}methyl)-N'-[3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3

文献信息

• N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050153970A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• US7291744B2
  申请人：——

  公开号：US7291744B2

  公开（公告）日：2007-11-06