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trans-4-n-Octylcyclohexylmethanol | 71458-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-4-n-Octylcyclohexylmethanol
英文别名
——
trans-4-n-Octylcyclohexylmethanol化学式
CAS
71458-11-2
化学式
C15H30O
mdl
——
分子量
226.403
InChiKey
PHTRZNUXWCQOFR-SHTZXODSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.865±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-n-Octylcyclohexylmethanol甲醇三氟化硼乙醚sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4'-octylcyclohexylmethyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Thermotropic and lyotropic properties of long chain alkyl glycopyranosides
    摘要:
    A systematic structure variation of a classical amphiphile (dodecyl-P-D-glucopyranoside) is performed, demonstrating the influence of anomeric linkage, configuration, ring size and flexibility as well as electric charges on the mesophase behaviour. In addition, we have investigated the thermotropic and lyotropic properties of some long chain alkyl glycosides with monosaccharide headgroups. The thermotropism was measured with polarizing microscopy and differential scanning calorimetry, and additionally the lyotropism with FTIR spectroscopy and X-ray diffraction. (C) 2000 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0009-3084(99)00119-x
  • 作为产物:
    描述:
    4-octylcyclohexanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 trans-4-n-Octylcyclohexylmethanol 、 (4-Octyl-cyclohexyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Fragmentation of the chain in the mass spectra of the pyrrolidides of alkylcyclohexanecarboxylic acids
    摘要:
    AbstractThe electron impact mass spectra of the pyrrolidides of both the cis‐ and trans‐octylcyclohexanecarboxylic acids show the structure of the aliphatic chain, despite the steric hindrance of a direct H transfer from the chain to the functional group.
    DOI:
    10.1002/oms.1210210208
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