3-hydroxy-9-oxy-1,2-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester | 38199-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-9-oxy-1,2-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,12S,19S)-12-ethyl-10-hydroxy-16-oxido-8-aza-16-azoniapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 38199-36-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: LTPLWIBKQFZWKX-WDCIUOCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-9-oxy-1,2-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 生成 长春胺
  参考文献：
  名称：

  一种长春西汀的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度长春西汀的制备方法，包括如下步骤：S1.制备长春胺，包括：将它波宁溶解，在钯碳催化下进行加氢反应得到长春佛明；长春佛明氧化得到长春佛明氮氧化物；长春佛明氮氧化物反应液在酸的催化下得到中间体长春胺；S2.以甲苯做溶剂，加入脱水剂，使长春胺脱水得到阿扑长春胺；S3.在步骤S2基础上，以乙醇为溶剂,二氯甲烷为助溶剂，乙醇钠/甲醇钠做催化剂进行酯交换反应，得到长春西汀粗品，乙醇重结晶后得到长春西汀。本发明工艺生产操作简单，规避高毒性试剂，得到产品杂质少，纯度99.9％以上，质量优于原研厂家，满足药用要求，生产效率高，操作简便，对环境友好。

  公开号：

  CN110950859B
• 作为产物：
  描述：

  (-)-vincadifformine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 3-hydroxy-9-oxy-1,2-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种长春西汀的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度长春西汀的制备方法，包括如下步骤：S1.制备长春胺，包括：将它波宁溶解，在钯碳催化下进行加氢反应得到长春佛明；长春佛明氧化得到长春佛明氮氧化物；长春佛明氮氧化物反应液在酸的催化下得到中间体长春胺；S2.以甲苯做溶剂，加入脱水剂，使长春胺脱水得到阿扑长春胺；S3.在步骤S2基础上，以乙醇为溶剂,二氯甲烷为助溶剂，乙醇钠/甲醇钠做催化剂进行酯交换反应，得到长春西汀粗品，乙醇重结晶后得到长春西汀。本发明工艺生产操作简单，规避高毒性试剂，得到产品杂质少，纯度99.9％以上，质量优于原研厂家，满足药用要求，生产效率高，操作简便，对环境友好。

  公开号：

  CN110950859B