tricyclo<5.3.2.0^1,7>dodec-11-en-8-one | 102608-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo<5.3.2.0^1,7>dodec-11-en-8-one
• 英文别名: tricyclo[5.3.2.01,7]dodec-11-en-8-one
• CAS: 102608-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: GYCAATBGAKEIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<5.3.2.0^1,7>dodec-11-en-8-one 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tobe Yoshito, Kakiuchi Kiyomi, Kobiro Kazuya, Odaira Yoshinobu, Synthesis (BRD), (1993) N 5, S 460-462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-六氢薁-1(2H)-酮 在 盐酸 、 硫酸 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 235.0h， 生成 tricyclo<5.3.2.0^1,7>dodec-11-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Chloro- and 7-Hydroxybicyclo[5.2.2]undeca-1(9),10-dienes

  摘要：

  三环[5.2.2.01,7]undec-10-ene-8-氧化脱羧制备7-氯双环[5.2.2]undec-1(9),10-二烯(2a)和7-羟基衍生物2b羧酸6a和6b，然后进行酸催化异构化。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25879

文献信息

• Tobe Yoshito, Kakiuchi Kiyomi, Kobiro Kazuya, Odaira Yoshinobu, Synthesis (BRD), (1993) N 5, S 460-462
  作者：Tobe Yoshito, Kakiuchi Kiyomi, Kobiro Kazuya, Odaira Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——
• TOBE, YOSHITO;KANEDA, TERUHISA;KAKIUCHI, KIYOMI;ODAIRA, YOSHINOBU, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1301-1304
  作者：TOBE, YOSHITO、KANEDA, TERUHISA、KAKIUCHI, KIYOMI、ODAIRA, YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——
• TOBE YOSHITO; KANEDA TERUHISA; KAKIUCHI KIYOMI; ODAIRA YOSHINOBU, CHEM. LETT.,(1985) N 9, 1301-1304
  作者：TOBE YOSHITO、 KANEDA TERUHISA、 KAKIUCHI KIYOMI、 ODAIRA YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-Chloro- and 7-Hydroxybicyclo[5.2.2]undeca-1(9),10-dienes
  作者：Yoshito Tobe、Kiyomi Kakiuchi、Kazuya Kobiro、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1055/s-1993-25879

  日期：——

  7-Chlorobicyclo[5.2.2]undeca-1(9),10-diene (2a) and the 7-hydroxy derivative 2b were prepared by oxidative decarboxylation of tricyclo[5.2.2.01,7]undec-10-ene-8-carboxylic acids 6a and 6b followed by acid-catalyzed isomerization.

  三环[5.2.2.01,7]undec-10-ene-8-氧化脱羧制备7-氯双环[5.2.2]undec-1(9),10-二烯(2a)和7-羟基衍生物2b羧酸6a和6b，然后进行酸催化异构化。