2-acetamido-N-(4-hydroxybutyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide | 1338496-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-N-(4-hydroxybutyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
• CAS: 1338496-46-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: SDBGPRFSSHLDSN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)-二甲胺 、 2-acetamido-N-(4-hydroxybutyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以25.3 mg的产率得到2-acetamido-3-(4-(2-(dimethylamino)-5-methoxyphenoxy)phenyl)-N-(4-hydroxybutyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  使用硝酸铈 (IV) 铵氧化修饰天然蛋白质残基

  摘要：

  已经开发出一种新的蛋白质修饰策略，该策略基于针对富电子氨基酸的氧化偶联反应。该策略依赖于硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 作为氧化试剂，并导致酪氨酸和色氨酸残基与苯二胺和茴香胺衍生物偶联。该方法首先在肽和小分子上进行鉴定和表征，随后通过确定适当的缓冲条件适用于蛋白质修饰。使用优化的程序，用聚乙二醇 (PEG) 和小肽选择性地修饰蛋白质上的天然和引入的溶剂可及残基。

  DOI：

  10.1021/ja206324q
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 N-乙酰-L-酪氨酸 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2-acetamido-N-(4-hydroxybutyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  使用硝酸铈 (IV) 铵氧化修饰天然蛋白质残基

  摘要：

  已经开发出一种新的蛋白质修饰策略，该策略基于针对富电子氨基酸的氧化偶联反应。该策略依赖于硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 作为氧化试剂，并导致酪氨酸和色氨酸残基与苯二胺和茴香胺衍生物偶联。该方法首先在肽和小分子上进行鉴定和表征，随后通过确定适当的缓冲条件适用于蛋白质修饰。使用优化的程序，用聚乙二醇 (PEG) 和小肽选择性地修饰蛋白质上的天然和引入的溶剂可及残基。

  DOI：

  10.1021/ja206324q