Thioacetic acid S-[(1R,2S,4S,5S)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-4-methoxy-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl] ester | 853017-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Thioacetic acid S-[(1R,2S,4S,5S)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-4-methoxy-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl] ester
• CAS: 853017-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 327.361
• InChiKey: OQCKUDMQSLSOKT-BQUSMCMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-[(1R,2S,4S,5S)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-4-methoxy-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl] ester 在 sodium hydroxide 、 乙酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成唾液酸核苷模拟物的方法

  摘要：

  描述了一种基于d-果糖合成新型唾液酸核苷模拟物的方法。这些模拟物的合成可通过七个步骤以良好的总收率实现。关键的合成步骤是嘧啶碱基（尿嘧啶，5-氟尿嘧啶和胞嘧啶）与修饰的d-tagato果糖呋喃糖苷的C-1位置偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.035
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-S-acetyl-3,4-anhydro-6-thio-α-D-tagatofuranoside 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Thioacetic acid S-[(1R,2S,4S,5S)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-4-methoxy-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  合成唾液酸核苷模拟物的方法

  摘要：

  描述了一种基于d-果糖合成新型唾液酸核苷模拟物的方法。这些模拟物的合成可通过七个步骤以良好的总收率实现。关键的合成步骤是嘧啶碱基（尿嘧啶，5-氟尿嘧啶和胞嘧啶）与修饰的d-tagato果糖呋喃糖苷的C-1位置偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.035