| 851428-45-0

• CAS: 851428-45-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄Pt
• 分子量: 503.85
• InChiKey: RNSCRTONQPGPRY-SERMZQFOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  重氮配体的铂络合物。研究区域选择性芳环胺化，氧化卤素加成和还原性卤素消除反应。

  摘要：

  2-（芳基偶氮）吡啶配体L1a-1c与盐K2 [PtCl4]反应生成单核络合物[PtCl2（L1）]（1），后者易于与ArNH2反应生成[PtCl（L2）型一氯络合物）]（HL2 = 2-[（（2-（芳基氨基）苯基）偶氮]吡啶）（2）通过配位L1侧基芳环上的区域选择性邻胺融合。亲电体Y2（Y = Cl，Br，I）氧化加成到方形平面的铂（II）配合物中，导致相应八面体铂（IV）配合物[PtY3（L2）]（3）的合成高产。铂（IV）配合物的抗坏血酸离子还原导致还原性卤素消除，几乎定量地还原为铂（II）配合物。产物的分离和代表性配合物的X射线结构测定遵循所有这些化学反应。在水晶包装中 化合物[PtCl2（L1c）]（1c）形成Pt ... Pt距离为3.699（1）A的二聚体单元。相反，2b的晶体堆积表明分子以反平行的方式排列以形成a非共价一维链以适应pi（芳基）-pi（吡啶基）和Pt-pi（芳基）相互作用。值得注意的是，I

  DOI：

  10.1039/b418470j
• 作为产物：
  描述：

  在 L-ascorbic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重氮配体的铂络合物。研究区域选择性芳环胺化，氧化卤素加成和还原性卤素消除反应。

  摘要：

  2-（芳基偶氮）吡啶配体L1a-1c与盐K2 [PtCl4]反应生成单核络合物[PtCl2（L1）]（1），后者易于与ArNH2反应生成[PtCl（L2）型一氯络合物）]（HL2 = 2-[（（2-（芳基氨基）苯基）偶氮]吡啶）（2）通过配位L1侧基芳环上的区域选择性邻胺融合。亲电体Y2（Y = Cl，Br，I）氧化加成到方形平面的铂（II）配合物中，导致相应八面体铂（IV）配合物[PtY3（L2）]（3）的合成高产。铂（IV）配合物的抗坏血酸离子还原导致还原性卤素消除，几乎定量地还原为铂（II）配合物。产物的分离和代表性配合物的X射线结构测定遵循所有这些化学反应。在水晶包装中 化合物[PtCl2（L1c）]（1c）形成Pt ... Pt距离为3.699（1）A的二聚体单元。相反，2b的晶体堆积表明分子以反平行的方式排列以形成a非共价一维链以适应pi（芳基）-pi（吡啶基）和Pt-pi（芳基）相互作用。值得注意的是，I

  DOI：

  10.1039/b418470j