(1Z)-N'-(4-methylphenyl)-2-oxo-N-(quinolin-8-yl)propanehydrazonamide | 1079363-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1Z)-N'-(4-methylphenyl)-2-oxo-N-(quinolin-8-yl)propanehydrazonamide
• CAS: 1079363-93-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: NUFKHURZFBZUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 (1Z)-N'-(4-methylphenyl)-2-oxo-N-(quinolin-8-yl)propanehydrazonamide 在 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉-偶氮亚胺（NN'N''）三齿配体的钌（II）联吡啶配合物：合成，光谱表征，电化学性质和单晶X射线结构分析。

  摘要：

  具有通式[Ru（II）（LY）（bpy）Cl]（PF6）{LY = YC6H4N = NC（COCH3）= NC9H6N，Y = H（1），合成了CH3（2），Br（3），NO2（4）和bpy = 2,2'-bipyrdine}。基于偶氮亚胺-喹啉的配体表现为NN'N''三齿供体，并通过偶氮-N'，亚胺-N'和喹诺酮-N''氮原子与钌配位。通过元素分析，光谱方法（FT-IR，电子，（1）H NMR，UV / Vis和电化学（循环伏安）技术）确定了配合物的组成，报道了配合物1的晶体结构。 II）新型三齿配体极大地稳定了氧化态，显示Ru（III / II）对相对于Cp2Fe / Cp2Fe（+）的范围为0.93-1.27V。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.01.075
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 1-chloro-1-[(4-methylphenyl)hydrazono]propanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(1Z)-N'-(4-methylphenyl)-2-oxo-N-(quinolin-8-yl)propanehydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉-偶氮亚胺（NN'N''）三齿配体的钌（II）联吡啶配合物：合成，光谱表征，电化学性质和单晶X射线结构分析。

  摘要：

  具有通式[Ru（II）（LY）（bpy）Cl]（PF6）{LY = YC6H4N = NC（COCH3）= NC9H6N，Y = H（1），合成了CH3（2），Br（3），NO2（4）和bpy = 2,2'-bipyrdine}。基于偶氮亚胺-喹啉的配体表现为NN'N''三齿供体，并通过偶氮-N'，亚胺-N'和喹诺酮-N''氮原子与钌配位。通过元素分析，光谱方法（FT-IR，电子，（1）H NMR，UV / Vis和电化学（循环伏安）技术）确定了配合物的组成，报道了配合物1的晶体结构。 II）新型三齿配体极大地稳定了氧化态，显示Ru（III / II）对相对于Cp2Fe / Cp2Fe（+）的范围为0.93-1.27V。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.01.075

文献信息

• Synthesis, X-ray structure, spectroscopic, DFT study and catalytic activity of cis-[RuCl2(L)(EPh3)] complexes (E = P, As, Sb; L = NN′N″ tridentate azoimine-quinoline ligands)
  作者：Mousa Al-Noaimi、Ayman Hammoudeh、Firas F. Awwadi、Raja Bader、Amal Mahmoud

  DOI：10.1016/j.ica.2017.10.033

  日期：2018.2

  New of complexes of formula cis-[RuCl2(L)(PPh3)] (C1-C5) where L = XC6H4N=NC(COCH3)=NC9H6N, X = H, L1 (C1); CH3, L2 (C2); Br, L3 (C3); CN, L4 (C4), F, L5 (C5)} and cis-[RuCl2(L1)(EPh3)] where E = As (C6); E = Sb (C7) have been synthesized by refluxing [RuCl2(EPh3)(3)] and L in a mixture of (5:1) chloroform/ethanol solution. The complexes have been characterized by the spectroscopic techniques (IR, NMR and UV-Vis) and geometries have been confirmed by X-ray crystal structures of cis-[RuCl2(L3)(PPh3)] (C3). The electronic structure, redox and absorption properties of the complexes have been explained based on DFT and TDDFT results. Cyclic voltammetric studies show one reversible Ru(III)/Ru(II) oxidation couple and two successive one electron reductions leading to the formation of L(0/-1) and L(-1/-2), respectively. The complexes cis-[RuCl2(L)(EPh3)](C1-C7) catalyze the transfer hydrogenation of acetophenone in 2-propanol at 86 degrees C and in the presence NaOCH3. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Khanfar, Monther A.; Abu Thaher, Bassam A.; Zahra, Jalal A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 9, p. 1107 - 1111
  作者：Khanfar, Monther A.、Abu Thaher, Bassam A.、Zahra, Jalal A.、Al-Qawasmeh, Raed A.、El-Abadelah, Mustafa M.、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——