2-methyl-5-phenyl-4-trifluoromethyloxazole | 32330-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-phenyl-4-trifluoromethyloxazole
• 英文别名: 2-Methyl-4-trifluormethyl-5-phenyloxazol；2-Methyl-5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 32330-10-2
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO
• 分子量: 227.186
• InChiKey: UZWXUYGENTVDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-phenyl-4-trifluoromethyloxazole 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 <3,3,3-Trifluor-2-amino-propionyl>-benzol
  参考文献：
  名称：

  Hoefle,G.; Steglich,W., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1408 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-4-methyl-2-trifluoromethyl-2H-oxazol-5-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-methyl-5-phenyl-4-trifluoromethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Hoefle,G.; Steglich,W., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1408 - 1419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine as a 2,2,2-Trifluoroethylamine-Building Block
  作者：Kiyoshi Tanaka、Yoshiharu Ishiguro、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/bcsj.66.661

  日期：1993.2

  The reactions of N-benzoyl- and N-acetyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamines with various carbon-nucleophiles gave the corresponding 1-substituted N-acyl-2,2,2-trifluoroethylamines in good yields and the efficient reactivity was applied on the synthesis of 2-acylamino-2-trifluoromethylethanol derivative.

  N-苯甲酰基-和N-乙酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺与各种碳亲核试剂反应，以良好的收率得到相应的1-取代的N-酰基-2,2,2-三氟乙胺，将高效反应性应用于2-酰氨基-2-三氟甲基乙醇衍生物的合成。